Употребявани Gmp Surelamplus-800Ds (133)

Състояние: употребяван, Година на производство: 1998, Функционалност: напълно функциониращ, 2 броя вакуумни сушилни шкафове, съответстващи на GMP, Vötsch Industrietechnik (могат да се продават и поотделно). Материалът, контактуващ с продукта, е неръждаема стомана 1.4435. Вид нагряване: външно нагрявани кухи вложки; таванът също е с двойна стена и нагряване, с вътрешни разпределителни ламели, устойчив на налягане до 3 бара. Нагряването се осъществява чрез отоплителен/охладителен кръг (индиректно нагряване с топла вода) посредством отделен воден термостат. Работна температура максимум 95°C, работно налягане на вътрешния съд: 0 до 1 bar abs. Външни размери: 1485 mm ширина (корпус), 2000 mm височина (корпус), 1700 mm дълбочина Плочи (рафтове): 1200 mm ширина x 950 mm дълбочина Брой рафтове: 13 броя Полезна площ: 14,8 m2 Iedpfx Aoucdqnepqoti Тегло: около 2900 kg на сушилня Връзки: връзка за топла вода (подаванe и връщане), вакуумна връзка Нагряването на вакуумните сушилни шкафове се осъществява чрез отоплителен носител (например вода), с връзки на задната страна. Нагряването на отоплителния носител е чрез термостатен апарат с управление тип 95-36-E, номинално напрежение 400 V 3/N PE AC, 50 Hz, отоплителна мощност на устройството 36 kW, отоплителната мощност може да се намали до 18 kW в определяем температурен диапазон.

Състояние: употребяван, Тази оферта е за 1 от 7 перисталтични помпи Watson Marlow 620S/R Устройствата са в пълна изправност и готови за незабавна употреба Дизайн и функционалност Моделът 620S/R е част от серията 600 със затворени перисталтични помпи, оборудвани с безчетков DC мотор и цифрово управление чрез клавиатура (620S), в здрав корпус с клас на защита NEMA 2 / IP31 с вентилиране, подходящ за сухи индустриални среди. Работи с двоен волтаж (100–120 V или 200–240 V, 50/60 Hz) и предлага функции като MemoDose за еднократно дозиране и безжична защита (guard-switching) за безопасност. Корпусът е химически устойчив, изпълнен от прахово боядисан алуминий (лято под налягане) с лесна за почистване мембранна клавиатура. Itsdexhdx Djpfx Apqei Производителност на помпата Дебит: 0,00026 до ~4,23 gpm (еквивалентно на ~0,001 до 16 L/min) с глава 620R С по-новите LoadSure глави 620RE дебитът се увеличава до ~4,76 gpm (0,004–18 L/min) Максимално налягане: До около 60 psi (4 bar) с подходяща глава и маркуч Точност на управлението: Изключително висок диапазон на регулиране – 2 650:1; фино регулиране на скоростта от 0,1 до 265 оборота в минута със стъпки по избор (0,1, 0,5, 1, 2, 5 или 10 rpm), с точност на скоростта 0,1% Помпени глави и маркучи Моделът поддържа следните сменяеми помпени глави: - 620R Mk II (непрекъснат маркуч, два вала) - 620RE и 620RE4 (LoadSure елементи, с два или четири вала) Главите са съвместими с различни материали за маркучи (напр. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, силикон) и размери (обикновено от 6,4 mm до 17 mm вътрешен диаметър) Главите 620RE и RE4 имат прибиращи се ролки за лесно почистване (CIP/SIP) и бърза подмяна на маркуча AFAB Lab Resources – Употребявано лабораторно оборудване Физически параметри и конструкция Клас на защита: IP31 (NEMA 2) при стандартния 620S/R; съществуват и варианти с IP66/NEMA 4X (напр. 620SN/R) за среди с по-високи изисквания за защита от прах и течности Тегло: Около 19,6 kg (с глава 620R/RE) до 20,1 kg (с глава 620RE4) Шумово ниво: Под 70 dB(A) на 1 m – сравнително тихи за продължителна индустриална експлоатация Разширени функции - MemoDose: Прецизно дозиране на единични количества – идеално за дозиращи приложения - Ramp функция и non-drip: Ramp подобрява работата с деликатни флуиди и предотвратява разплискване/пенообразуване, докато функцията non-drip минимизира капките в края на дозирането (характерно за Di версиите, но често част от пакета функции) - Експорт на данни: Някои модели (напр. 620S/RE) поддържат RS-232 износ на регистрационни данни от партиди – важно за GMP съвместимост

Година на производство: 2017, състояние: като нова (изложбена машина), Функционалност: напълно функциониращ, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Производствена инсталация за стерилни и асептични течни лекарствени продукти Itjdpoxdy Erjfx Apqji За продажба се предлага формулираща инсталация Pharmatec Syntegon SVP 250 LF за малки парентерални обеми (SVP). Продажбата се извършва по поръчка на Syntegon (производител, бивш Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Дрезден). Технически основни данни: - Подходяща за водни разтвори, суспензии и емулсии - Възможност за адаптиране на процеса: крайна стерилизация, стерилна филтрация, асептично компаундиране - 2-съдова система за партиди от 25–250 литра (разширяема до 4 съда) - Дозиране на помощни вещества през ревизионен отвор под LAF или чрез помпена система - Обработка на високоефективни активни вещества (OEB4/OEB5) чрез High-Containment вентил - CIP/SIP интерфейси и подготвена автоматизация за свързване към пълначни линии - Дизайн в съответствие с GMP, подходящ за чисти помещения Ценообразуване: - Специална цена: моля, представете ни оферта - Закупна цена през 2018 г.: ок. 1.050.000 € - Актуална каталогна цена на сравними инсталации през 2025 / 2026 г.: 1.415.000 € Състояние на завършеност и срок на доставка: - Инсталацията в момента не е напълно функционална, тъй като системата за автоматизация (вкл. софтуера) трябва да се инсталира наново и някои компоненти да се заменят. - Завършването се извършва директно от производителя Syntegon по договаряне – срокът е ок. 3–4 месеца. - За сравнение: срокът за доставка на нова инсталация е около 12 месеца. Особености: - Инсталацията е първоначално произведена за изложбени цели (демонстрационна система) - Продажба директно по поръчка на Syntegon – оригиналния производител - Идеална за фармацевтични компании, които търсят гъвкава и високоефективна SVP-инсталация с кратък срок на доставка.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, Оборудване: документация / ръководство, Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографска система с CIP-система Нова, неизползвана, в оригинална опаковка Производител: Brinox Модел: LEP 11 Конфигурация: PP6711 с включена CIP-система CS6711 Състояние: Нова – неизползвана – в оригинална опаковка (фабрично ново състояние) Описание За продажба е фармацевтична хроматографска система Brinox LEP 11, състояща се от хроматографски панел PP6711 и съответната CIP-система CS6711. Системата е изцяло нова, неизползвана и в оригинална опаковка. Проектирана, изработена и доставена, но никога не е инсталирана или пусната в експлоатация. Устройството е предназначено за C1-INH хроматография и се използва за контролирано пречистване на протеини чрез съдове със ситови дъна в GMP-среда. Процесни функции - Транспорт на зареден QAE-гел (суспензия) - Процеси на измиване и елуция - Транспорт на елуат до предутаечен съд - Изхвърляне на гела чрез контейнерна станция - Напълно автоматизирано CIP и SIP почистване Технически данни - Напълно подходяща за CIP и SIP - Проектиращо налягане: –0,9 до +6 bar - Проектна температура: +2°C до +95°C - Дебит до 10 m³/h - Регулируемо подаване на суспензията 0,2 – 3 m³/h Изпълнение - Части в контакт с продукта от неръждаема стомана 1.4435 - Електрополиран Ra ≤ 0,8 µm - Уплътнения, съответстващи FDA и ЕС - Конструкция с възможност за пълно изпразване - Чист панел с Tri-Clamp свързващи точки - Магнитно наблюдавани съединителни дъги - 0,2 µm вентилационен филтър CIP-система CS6711 - Компактен скид от неръждаема стомана Isdpfsyl Ndnox Apqsti - Центробежна помпа - Тръбен топлообменник - Регулируемо работно налягане - Изпълнение според GMP Системата е във фабрично ново състояние и никога не е била използвана в производство.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, номер на машина/превозно средство: BH6721-BH1001, капацитет на резервоар: 1 000 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 1.000 L Предварително зареждащ съд – 1.4435 – Двойна стена – PED Модул G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Като нов Производител: BRINOX d.o.o. Модел: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Сериен номер: 1003453 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип продукт: Предварително зареждащ съд / Процесен съд Номинален обем: 1.000 литра Общ обем: 1.400 литра Тегло празен: 762 кг Itsdpfjykpqrox Apqsi Материал в контакт с продукта: 1.4435 (AISI 316L, фарма качество) CE-маркировка: CE 0036 Допустимо налягане PS: -1 / +3 bar Изпитателно налягане PT: 5,4 bar Допустима температура TS: -10°C до +150°C Група на флуида: 1 Конструкция съобразно AD 2000 Наредба Съд под налягане според PED 2014/68/EU Категория IV Модул G – индивидуален одит Нотифициран орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) TÜV приемане, включително крайна проверка и изпитване под налягане, напълно документирани. FAT – Factory Acceptance Test Съдът е напълно FAT тестван и одобрен във фабриката. Извършени изпитвания, включително: • Изпитване под налягане съгласно PED • Визуална проверка на всички заварки • Нерушителни изпитвания (RT, PT съгласно план за изпитване) • Измерване спрямо чертеж (as-built) • Измерване на грапавост вътре (Ra ≤ 0,8 µm) • Калибриране на манометрите • Проверка на маркировките • Пълен документален контрол FAT протоколите са на разположение. ИЗПЪЛНЕНИЕ • Цилиндричен, хоризонтален съд • Двойна стена за загряване/охлаждане • Вътрешност електрополирана и пасивирана • Висок блясък на контактната повърхност • Фарма стандартни шевове • Човешки отвор DN 500 • CIP-връзки • Предпазен вентил • Манометър • Мембранен вентил на дъното • Отвор за бъркалка (DN 200) • Няколко резервни отвора • Масивни лагери тип trunnion/шпилка • Устройство за транспорт и повдигане ДОКУМЕНТАЦИЯ – напълно и структурирано налична Обширна проектна документация за качество и производство, включително: • Декларация за ЕС съответствие и гаранционни документи • TÜV сертификат с протокол от крайния оглед (Модул G) • TÜV проектна инспекция и сертификация • Материални сертификати 3.1 • Списъци със заварчици и квалификации (WPQR/WPS) • Протоколи от нерушителни изпитвания (RT, PT и др.) • Сертификати за анализ на заваръчни материали и газ • Сертификат за квалификация на фирмата • Протокол за грапавост • Доклад за третиране на повърхността • Доклад за измерителна точност • Доклад за вътрешно изпр. под налягане • Калибрационни сертификати за манометри • Доклади и ЕС съотв. за вградени компоненти • Комплект с разрезна и частична чертожна документация • Инструкции за експлоатация и поддръжка На разположение е пълна дигитална документация. СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в продуктивна експлоатация • Складова стока • Вътрешната повърхност е в напълно ново състояние • Без корозия • Без следи от употреба • Състояние като от завод • Незабавно наличен ПОДХОДЯЩ ЗА • Фармацевтични разтвори • WFI / PW-системи • Буферни и медийни производства • Стерилни течни процеси • GMP производствени линии • Биотехнологични приложения СПЕЦИФИКА / ОСОБЕНОСТ Висококачествено производство на BRINOX Pharma с пълно PED Модул G одобрение от TÜV SÜD, CE 0036 маркировка и документирано FAT изпитване. Не стандартен резервоар – а проектна проверена качествена изработка с пълна, GMP-съвместима документация. Незабавно наличен.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 3 200 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 3.200 L разтворителен съд – 316L – двустенен – TÜV / PED модул G – FAT – 2020 – като нов Пакет 17 Производител: BRINOX d.o.o. ID номер: BH6762-BH1001 Година на производство: 2020 Състояние: като нов / неизползван ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип продукт: Елуционен / разтворителен съд Обем: 3 200 литра Материал: 1.4404 (AISI 316L) CE маркировка: налична (CE 0036) Налягане на съда: Работно налягане: -1 / +3 bar Пробно налягане: съгласно TÜV приемане Налягане на мантията (нагревателна/охладителна): Работно налягане: -1 / +6 bar Пробно налягане: съгласно TÜV приемане Температурен диапазон: -20°C до +150°C Съд под налягане по PED 2014/68/EU Модул G – индивидуална проверка Приемане от нотифициран орган (номер 0036) FAT – фабричен приемен тест Съдът е преминал проверка по документиран FAT. Проверките включват, между другото: • Контрол на заваръчната документация • Визуална проверка на заварките • Тест за херметичност • Тест за налягане • Проверка на грапавостта на повърхността • Калибровъчна проверка на сензорите • Контрол на разположението и размерите • Проверка на документацията FAT докладът с протоколи е напълно наличен. ИЗПЪЛНЕНИЕ Iodpfxoykkhrj Apqeti • Двойна стена за загряване/охлаждане • Изцяло от неръждаема стомана 316L • Високогланцово полирана вътрешна повърхност • Заварки, подходящи за фармация • Връзки, подходящи за CIP/SIP • Множество ревизионни отвори/люкове • Clamp и фланшови връзки • Подготвена инструментализация (налягане, температура, сензори) • Масивно проектно изпълнение • Уши за повдигане с кран СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в експлоатация • Складова стока от проектен излишък • Вътрешността е абсолютно чиста • Без корозия • Без следи от употреба • Промишлено ново състояние • Незабавно наличен ДОКУМЕНТАЦИЯ – напълно и структурирано налична За съда има обширна, проектно-ориентирана документация за качество и производство, включително: • Декларация за съответствие (ЕС) и гаранционни сертификати • TÜV сертификат с приемен доклад • TÜV проектна проверка и сертифициране • Сертификати за материал (3.1) • Списъци със заварчици и протоколи от изпитания на заваръчни процеси (WPQR/WPS) • Нерушителни тестови отчети (NDT) • Сертификати за анализ на заваръчни материали и газ • Протокол за грапавост • Отчет за обработка на повърхността • Проверка на размерната точност • Вътрешно изпитание за налягане • Калибровъчни сертификати • Сглобъчни документи • Частични чертежи • Ръководства за експлоатация и поддръжка Пълна документация е налична в електронен вид. ПОДХОДЯЩ ЗА • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Елуция / приготвяне на буфери • Стерилни течни процеси • Биотехнологии • GMP производствени съоръжения • CIP медии ОСОБЕНОСТ Не е стандартен резервоар, а първокласна BRINOX проектна изработка с истинско фарма качество, с доказана конструкция за налягане, пълно съответствие с PED (модул G), документиран FAT тест и пълна документация за качество. Проектно качество за стерилни приложения – наличен веднага.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, номер на машина/превозно средство: BH6723-BH1001, капацитет на резервоар: 1 000 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 1 000 L първичен резервоар – 1.4435 – двустенен – PED Кат. IV Модул G – TÜV – FAT – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Тип: SVMMBI-1000 Маркировка: BH6723-BH1001 Сериен номер: 1003454 Година на производство: 2020 CE-маркировка: CE 0036 Състояние: като нов / неизползван ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип продукт: първичен / процесен резервоар Номинален обем: 1 000 L Общ обем: 1 400 L Тегло празен: ок. 610–762 kg Контактуващ с продукта материал: 1.4435 (AISI 316L) Допустимо налягане PS: -1 / +3 bar Пробно налягане PT: 5.4 bar Допустима температура TS: -10 / +150 °C Група флуид: 1 Itsdpoykqmzjfx Apqji Проектиран по AD 2000 Съгласно Директива за съдове под налягане PED 2014/68/EU Категория IV Модул G – индивидуална инспекция Нотифициран орган: TÜV SÜD Номер на органа: 0036 TÜV СЕРТИФИКАЦИЯ ЕС сертификат за съответствие (Модул G) Сертификат №: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Протокол от изпитване №: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Окончателна проверка по PED Приложение I № 3.2 извършена Изпитване под налягане по Приложение I № 3.2.2 извършено Приемане без отклонения Допустим брой натоварващи цикли: 10 000 (1.3 bar) Дата на приемане: 20.05.2020 FAT – Фабричен тест за приемане Пълно фабрично изпитване FAT: • Изпитване под налягане • Визуална инспекция на заварки • Дефектоскопски изпитвания (RT/PT) • Проверка на размерите • Измерване на грапавост (≤ 0,8 µm) • Калибрационно изпитване • Проверка на документацията FAT напълно документиран. ИЗПЪЛНЕНИЕ • Цилиндричен, хоризонтален съд под налягане • Двустенен – отопление/охлаждане • Вътрешно електрополиран • Фармацевтично качество на заварките • Люк DN 500 • CIP присъединяване • Предпазен вентил • Манометър • Няколко процесни и измервателни отвори • Работа под налягане и вакуум СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в експлоатация • Заводски тестван • TÜV модул G одобрен • Индустриално ново състояние • Без следи от употреба • Наличен веднага ДОКУМЕНТАЦИЯ Пълна структурирана документация, включително: • Декларация за съответствие с ЕС • TÜV сертификат с приемателен протокол • TÜV проектно изпитване • Протоколи от FAT • Сертификати за материал EN 10204 3.1 • WPS/WPQR и списъци на заварчиците • ZfP доклади • Протоколи за грапавост • Вътрешно изпитване под налягане • Протоколи за размерите • Сертификати за калибриране • Частичен списък и чертежи • Инструкции за експлоатация и поддръжка Дигитално досие на документацията е налично. • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Производство на буфери и среди • Стерилни течни процеси • GMP инсталации • Биотехнологии Висококачествен фарма-резервоар BRINOX с PED Кат. IV Модул G индивидуална TÜV SÜD инспекция (CE 0036) и пълна FAT-документация. Не е стандартен съд – проверено проектно качество. Наличен веднага.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 30 000 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 30.000 L WWAS / разтворен резервоар – 316L – PED – FAT – пълна GMP-документация – включително седлови опори – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Инвентарен номер: LV6456-BH1001 Сериен номер: 1003464 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван Местоположение: Европа Пакет LV6456-BH1001, 66 ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип на продукта: WWAS / резервоар за разтвори / фармацевтичен процесен съд Работен обем: 30 000 литра Общ обем: 33 213 литра Материал в контакт с продукта: неръждаема стомана 1.4404 (AISI 316L) Обработка на повърхността: Химично ецвана, пасивирана и почистена Грапавост на повърхността: Ra < 1,6 μm Норми и стандарти: • Съответствие с PED 2014/68/EU • Наличие на CE маркировка • Фармацевтично изпълнение, съобразено с GMP Данни за налягането: Мин.: –0,14 bar(g) Макс.: +0,5 bar(g) Изпитвателно налягане: 0,72 bar(g) Температурен диапазон: –20 °C до +50 °C Хидростатичен тест проведен. FAT – фабричен приемен тест Пълна документирана FAT, включваща: • Размер, визуална и идентификационна проверка • Проверка на заваръчните шевове и NDT • Изпитване на налягане по PED • Проверка на всички връзки • Одит на документацията и качеството FAT напълно преминат. Наличен FAT доклад. Itjdpoykngfsfx Apqoi ИЗПЪЛНЕНИЕ / КОНСТРУКЦИЯ • Хоризонтален фармацевтичен процесен резервоар • Неръждаема стомана 316L, фармацевтично качество • Вътрешната повърхност ецвана и пасивирана • Хигиенична, изпълнена съгласно GMP конструкция Свързвания, включително: • Лазерен отвор DN500 • Вход DN100 • Изход DN50 • Измервателни, предпазни и процесни връзки Механично изпълнение: • Оригинални BRINOX седлови опори от неръждаема стомана включени • Масивна тежкотоварна конструкция • Точки за подем с кран СЪСТОЯНИЕ • Абсолютно ново • Никога не е инсталиран или използван • Никога не е пълнен с продукт • Без корозия или следи от употреба • Оригинална индустриална опаковка налична • Незабавно наличен Седловите опори също са в ново състояние и са част от доставката. ДОКУМЕНТАЦИЯ – напълно налична (GMP-съвместима) Обширна фабрична и проектна документация, включително: • Декларация за съответствие на ЕС и CE документация • Документи по PED • Материални сертификати EN 10204 – 3.1 • Заваръчни документи (WPS / WPQR, списъци със заварчици) • NDT доклади • FAT протокол и доклад от изпитване под налягане • Протоколи за грапавост и повърхности • Сертификати за калибриране • Частични чертежи и спецификации • Ръководства за експлоатация и поддръжка Документацията е напълно достъпна в дигитална форма. ТРАНСПОРТ И ОПАКОВКА • Предлага се професионална експортна опаковка • Оригинална индустриална опаковка • Безпроблемен кранов монтаж • Възможност за световна доставка ПОДХОДЯЩ ЗА • Фармацевтична индустрия • Биотехнологии • WWAS, WFI и PW системи • Стерилни процесни решения • Производствени съоръжения по GMP ОСОБЕНОСТ Проектен излишък от международен фармацевтичен проект за нова инсталация с пълна FAT, PED съвместимост и GMP документация. Голям BRINOX 30 000 L фармацевтичен процесен съд с качество на ново съоръжение, включително седлови опори – наличен веднага.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 3 500 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 3 500 L технологичен съд – 1.4435 – двойна стена – PED Модул G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Сериен номер: 1003460 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван Пакет BH6770-BH1001 28 ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Вид продукт: технологичен съд / съдин под налягане Работен обем: 3 500 литра Общ обем: 4 304 литра Обем на междинната обвивка: 202 литра Тегло празен: 1 958 кг Материал в контакт с продукта: 1.4435 Обвивка: 1.4404 CE маркировка: CE 0036 Допустимо налягане на съда PS: -1 / +3 bar Изпитвателно налягане на съда PT: 5,6 bar Допустимо налягане на обвивката PS: -1 / +6 bar Изпитвателно налягане на обвивката PT: 10,8 bar Допустима температура TS: -10 °C до +150 °C Група флуид: 2 Проектиран съгласно нормите AD 2000 Съд под налягане съгласно PED 2014/68/EU Категория III Модул G – индивидуална проверка Упълномощен орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) TÜV приемане, включително крайна проверка и изпитване под налягане – напълно документирани. FAT – Фабричен приемателен тест Съдът е напълно тестван и одобрен във фабриката по FAT. Проведени тестове, включително: • Изпитване под налягане според PED • Визуална инспекция на всички заваръчни шевове • Неразрушаващи изпитвания (RT, PT по изпитвателен план) • Контрол на размерите и чертежите (as-built) • Измерване на грапавостта отвътре (Ra ≤ 0,8 μm) • Калибриране на манометрите • Проверка на маркировката • Пълна проверка на документацията FAT-протоколите са напълно налични. ИЗПЪЛНЕНИЕ • Цилиндричен, хоризонтален съд • Двойна стена с полу-тръбна система • Вътрешно електрополиран и пасивиран • Високогланцова повърхност в контакт с продукта • За фармацевтична употреба – заварки с високо качество • Люк DN 500 • Прахо- / зареждащ щуцер DN 300 • CIP връзки • Предпазен клапан • Входове за налягане и температура • Връзка за разбъркващо устройство • Масивно лагеруване тип Trunnion • Транспортни уши ДОКУМЕНТАЦИЯ – напълно и структурирано налична Обширна проектно-ориентирана документация за качество и производство, включително: • ЕС-декларация за съответствие и гаранционни сертификати • TÜV сертификат с приемо-предавателен протокол (Модул G) • TÜV одобрение на проекта и сертифициране • Материални сертификати 3.1 • Списъци на заварчиците и изпитвания на заваръчните процеси (WPQR/WPS) • Протоколи от неразрушаващи изпитвания (RT, PT и др.) • Сертификати за анализ на заваръчния материал и газ • Сертификат за квалификация на предприятието • Дневник за грапавостта • Доклад за обработката на повърхността • Доклад за проверка на точност на размерите • Доклад за вътрешно изпитване под налягане • Сертификати за калибрация • Протоколи и ЕС-съответствие на вградените компоненти • Комплектовъчен лист Iodsylng Uopfx Apqeti • Чертежни извадки • Ръководство за експлоатация и поддръжка Пълна електронна документационна папка налична. СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в продуктивна експлоатация • Складова наличност • Вътрешната повърхност е абсолютно като нова • Без корозия • Без следи от употреба • Състояние като нов за индустрията • Наличен веднага ПОДХОДЯЩ ЗА • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Производство на буферни/средни разтвори • Стерилни процеси с течности • Производствени инсталации по GMP • Биотехнологични приложения ОСОБЕНОСТ Висококачествено фармацевтично производство BRINOX с пълно индивидуално приемане по PED Модул G от TÜV SÜD, CE 0036 маркировка и документиран FAT. Не е стандартен резервоар – а проектно сертифиц

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 3 200 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 3 200 L разтворен съд – 316L – двустенен – TÜV / PED модул G – FAT – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Таг номер: BH6761-BH1001 Сериен номер: 1003446 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван Технически данни Тип продукт: Елуционен / съд за разтвори Обем: 3 200 литра Тегло, празен: 1 815 кг Материал: 1.4404 (AISI 316L) CE маркировка: CE 0036 Работно налягане на съда Работно налягане: -1 / +3 bar Пробно налягане: 4,6 bar Налягане на кожуха (отопление/охлаждане) Работно налягане: -1 / +6 bar Пробно налягане: 10,8 bar Температурен диапазон: -20 °C до +150 °C Съд под налягане съгласно PED 2014/68/EU Модул G – единична проверка Нотифициран орган: TÜV SÜD (номер 0036) Допустим брой работни цикли: 7 300 / 5 475 при амплитуда на налягане 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT Ijdsykkbxspfx Apqsti • EC сертификат за съответствие по 2014/68/EU • Номер на сертификата: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Доклад за изпитване наличен • Тест за налягане с вода – преминат успешно • Приемане от TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) проведен • Модул G единична инспекция • Turn-Over-Package (TOP) напълно наличен Пълна техническа документация Комплектът включва пълната техническа документация, в т.ч.: • EC декларация за съответствие и гаранционни писма • TÜV сертификат с протокол от приемане • TÜV преглед на проект и сертифициране • Документация на табелката • Общи чертежи • Частични чертежи • Списък на заварчиците и одобрения на заваръчни процедури • Пробни проби • Сертификати за анализ на заваръчните материали • Сертификати за анализ на заваръчните газове • Сертификат за квалификация на производителя • Доклади за безразрушителен контрол (NDT) • Сертификати за материал (3.1) • Сертификати за калибриране • Вътрешен доклад от изпитване на налягане • Измервателен протокол за точност • Протокол за грапавост на повърхността • Доклад за повърхностна обработка • Инструкции за работа и поддръжка (за уреда и компонентите) Обемът на документацията отговаря на стандартите за проекти за фармацевтични инсталации. Изпълнение • Двустенен – за отопление и охлаждане • Изцяло от неръждаема стомана 316L (1.4404) • Високо полирана вътрешна повърхност • Заварки, съобразени с фармацевтичните изисквания • Възможност за CIP/SIP свързване • Множество ревизионни отвори/люкове • Кламп- и фланшови връзки • Подготовка за инструментализация (налягане, температура, сензори) • Здрава проектна конструкция • Окачващи уши за кран • Конструкция по PED за съд под налягане Състояние • Никога не е бил в производствена употреба • Складова наличност от проектен излишък • Абсолютно чист отвътре • Без корозия • Без следи от употреба • Индустриално ново състояние • Налично веднага Подходящ за • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Елуция / производство на буфери • Стерилни процеси с течности • Биотехнология • GMP производствени линии • CIP среди Особеност Това не е стандартен резервоар, а висококачествен проект на BRINOX в истинско фармацевтично качество, със: • PED модул G единична инспекция • TÜV SÜD приемане • Проведен FAT • Пълна документация за заваряване, материали и изпитвания • Документирана повърхностна обработка • 316L конструкция за стерилни приложения Проектно качество за взискателни GMP приложения – налично веднага.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 3 500 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 3.500 L съд за съхранение – 1.4435 – двустенен – PED Модул G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Модел: SVBBHI-3500 Таг №: BH6772-BH1001 пакет 30 Сериен №: 1003462 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип: Съд за съхранение / процесен съд Номинален обем: 3.500 литра Общ обем: 4.082 литра Обем на секцията: 226 литра Тегло празен: ок. 1.760 кг Материал (пряк контакт с продукта): 1.4435 (AISI 316L фарма качество) Материал на секцията: 1.4404 CE маркировка: CE 0036 Допустимо налягане на съда: -1 / +3 bar Допустимо налягане на секцията: -1 / +6 bar Тестово налягане на съда: 5,6 bar Тестово налягане на секцията: 10,8 bar Температурен диапазон: -10 °C до +150 °C Група течности: 2 Проектиран според AD 2000 Съд под налягане по PED 2014/68/EU Категория IV Модул G – индивидуална инспекция Нотифициран орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) TÜV приемане с пълна документация на проектната проверка, крайния тест и теста за налягане. FAT – фабричен приемателен тест Съдът е напълно тестван и одобрен във фабриката. Извършени проверки: • Тест за налягане според PED • Проектна проверка от TÜV SÜD • Визуална проверка на всички заваръчни шевове • Недеструктивни изпитвания (RT, PT) • Измервания и сравняване с чертежи (as-built) • Проверка на сертификатите за материали • Калибриране на манометри Itodpfjylnwyex Apqji • Проверка на маркировките • Проверка на документацията по списък FAT и TÜV протоколите са напълно налични. ИЗПЪЛНЕНИЕ • Цилиндричен, хоризонтален съд за съхранение • Двустенно изпълнение за отопление/охлаждане • Висококачествено фармацевтично изпълнение • Люк със заоблено налягане закопчалка • CIP-пречистваща система • J-тръба / вътрешна линия • Гледащо стъкло DN80 • Няколко резервни и процесни връзки • BioControl фланци • Масивни опори / въртяща се конструкция • Куки за повдигане • Табелка с пълна PED маркировка ДОКУМЕНТАЦИЯ – пълна и структурирана • Декларация за съответствие по ЕС • TÜV сертификат с доклад от приемането (Модул G) • TÜV проектна проверка и сертифициране • Материални сертификати 3.1 • Списък за заварчици и работни проби • Недеструктивни протоколи (RT, PT) • Протоколи за размерни проверки • Протоколи за калибриране на манометри • Протоколи за повърхностна обработка и производство • Спецификация на детайлите • Детайлни чертежи (корпус, капак, CIP, J-тръба и др.) • Експлоатационна и сервизна документация Налична е пълна цифрова папка с документация. СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в продуктивна експлоатация • Складова наличност • Вътрешната повърхност е като нова • Без корозия • Без следи от употреба • Индустриално ново състояние • Незабавно наличен ПРИЛОЖЕНИЕ • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Буфери и производство на среди • Химически среди • GMP производствени инсталации • Процесни и отпадни системи ОСОБЕНОСТ Висококачествено производство от BRINOX Pharma с пълно индивидуално приемане по PED Модул G от TÜV SÜD, маркировка CE 0036 и документирани FAT тестове. Не е стандартен резервоар, а инспектиран продукт с проектно качество и обширна GMP-доказателствена документация.

Година на производство: 2020, състояние: нов, Функционалност: напълно функциониращ, Оборудване: документация / ръководство, Пакет 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP хроматографска инсталация с CIP-модул Нова – неизползвана – оригинално опакована Производител: Brinox Модел: LEP 11 Изпълнение: PP6713 с CIP-инсталация CS6713 Състояние: Нова – оригинално опакована – никога не е инсталирана Описание Предлага се фармацевтична хроматографска инсталация LEP 11, състояща се от хроматографски панел PP6713 и съответния CIP-модул CS6713. Инсталацията е напълно нова, неизползвана и се намира в оригинално състояние от производителя. Устройството е проектирано за GMP-пречистване на протеини в процеса на C1-INH-хроматография. Технология на инсталацията Ijdpjyl Rnnofx Apqjti Панел за чиста стая за вграждане в стена Трансферни тръбопроводи към съдове с решетъчно дъно Възможност за свързване с предутаителен съд Тръбопровод за изхвърляне на гел Пълно тръбопроводно окабеляване за всички среди Техническа спецификация Проектиран работен натиск: –0,9 до +6 bar Проектирана температура: +2 до +95 °C Електрополирани повърхности Ra ≤ 0,8 µm Материал: неръждаема стомана 1.4435 Пълно източване Изработена в съответствие с GMP CIP-модул CS6713 Конструкция от неръждаема стомана Циркулационна помпа Тръбен топлообменник Контрол на проводимост, налягане и температура Регулируем CIP-първичен поток Инсталацията е чисто нова и никога не е била в експлоатация.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 9 000 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 9 000 L резервоар за миещ разтвор – 316L – двустенен – TÜV / PED – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Пореден №: BH6751-BH1001 пакет 31 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван Технически данни Вид продукт: Резервоар за миещ разтвор Номинален обем: ок. 9 000 литра Контактен материал: 1.4404 (AISI 316L) Конструкция: хоризонтална изпълнение CE маркировка: налична Съд под налягане според PED 2014/68/EU Ijdpfxjykkivj Apqeti TÜV инспектиран с приемо-предавателен протокол Наличен двустенен кожух (риза) за отопление/охлаждане Проектиран за фармацевтични приложения Вътрешна повърхност: • Огледално полирана • Шевове, изпълнени в съответствие с фармацевтичните изисквания • Документирано качество на повърхността Изпълнение / Оборудване • Здрава проектна изработка от неръждаема стомана 316L • Голямо обслужващо отверстие с налягане • Интегрирани CIP-пръскащи дюзи / почистващи тръби • Множество Clamp и фланшови връзки • Входове за инструменти (налягане, температура, сензори) • Здрави халки за носене и повдигане • Робустна, тежка индустриална изработка • Външни тръбопроводи и процесни връзки фабрично монтирани • Отлична достъпност за поддръжка и инспекция Снимките ясно показват високото качество на изработката, чистите заваръчни шевове и огледалната вътрешна повърхност, контактна с продукта. Състояние • Никога не е бил в производствена употреба • Складова стока от излишък по проект • Абсолютно чист отвътре • Без корозия • Без следи от употреба • Индустриално ново състояние • Незабавно наличен Подходящ за • Миещи разтвори за фармацевтични процеси • WFI- / PW-приложения (вода за инжекции/пречистена вода) • CIP среди • Буферни и технологични разтвори • Биотехнология • GMP-производствени инсталации • Стерилни течни процеси Документация – напълно и структурирано налична Към резервоара има обширна, проектно-ориентирана документация за качество и производство, включваща: • Декларация за съответствие на ЕС и гаранционни сертификати • Доклади и удостоверения за съответствие на ЕС компоненти • Комплектовъчни документи • Частични чертежи • TÜV сертификат с протокол за приемане • Документация за табела с данни • TÜV проектна проверка и сертифициране • Списъци на заварчици, изпитвания на заваръчни технологии, пробни работи • Сертификати за анализ на спомагателни материали за заваряване • Сертификати за анализ на газовете за заваряване • Сертификат за квалификация на производителя • Доклади за неразрушаващи изпитвания (NDT) • Сертификати за материал (3.1) • Калибрационни сертификати • Доклад за вътрешен тест под налягане • Проверка на размерната точност • Протокол за грапавост • Доклад за обработка на повърхността • Експлоатационни и сервизни ръководства (устройство) • Експлоатационни и сервизни ръководства (компоненти) • Документи по FAT (тест за приемане във фабрика) Пълната документация е налична в дигитален формат. Особеност Не става дума за стандартен съд, а за висококачествена проектна изработка с истинско фарма качество, тествано налягане, документирано производство и пълно съответствие с PED, включително TÜV приемане. Тежката и масивна конструкция, големите присъединителни размери и интегрираната CIP система правят този съд идеален за взискателни GMP приложения.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, Оборудване: документация / ръководство, Пакет 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографска и CIP система Нова – оригинално опакована – фабрично нова Производител: Brinox Модел: LEP 11 Изпълнение: PP6715 със CIP система CS6715 Състояние: Нова, неизползвана, оригинално опакована Описание За продажба е висококачествена фармацевтична хроматографска инсталация Brinox LEP 11, състояща се от панел PP6715 и съответната CIP инсталация CS6715. Системата е напълно нова, неизползвана и се намира в оригиналното фабрично състояние. Проектирана е за индустриална C1-INH хроматография и отговаря на най-високите GMP-изисквания. Функционални възможности - Трансфер на суспензия (slurry) - Процеси на измиване и елуция - Трансфер към предварителни съдове за утаяване - Изхвърляне на гел - Независим CIP цикъл Технически характеристики - Контактни части от неръждаема стомана 1.4435 - Електрополиран Ra ≤ 0,8 µm - Уплътнителни системи, съвместими с FDA - CIP/SIP способност - Работно налягане до 6 bar - Температурен диапазон до 95 °C - Тръбна система с възможност за пълно изпразване CIP skid CS6715 - Рамка от неръждаема стомана - Центробежна помпа - Тръбен топлообменник Isdpfjyl Rqpsx Apqsti - Температурен контрол на почистващата среда - Регулируемо налягане на подаващия поток Системата е в ново фабрично състояние, без никакви работни часове.

Състояние: нов, Година на производство: 2017, Функционалност: напълно функциониращ, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Херметично затворени филтърни системи с пластинчати филтри (2017, неизползвани) Itedpfx Asw Nikvspqei Чисто нови, никога не са били в производствена експлоатация – само FAT/SAT с вода. CE-маркирани, отговарят на GMP и FDA. Цялостна документация за FAT и SAT налична. Незабавно достъпни, възможна продажба поотделно или като комплект. Модел и изпълнение: - Херметично затворена дълбочинна филтърна система (филтърна преса) с външна камера и обикалящо уплътнение с профил. - Изпълнение от неръждаема стомана (AISI 316L / 1.4404, частично 1.4435), гланцово полирани повърхности, контактуващи с продукта. - CIP- и SIP-годни, стерилно изпълнение с BIOCONNECT фланцови връзки (NEUMO). - Формат: 377 × 400 mm филтърни пласти (0,12 m² на пласт). - Хидравличен механизъм за затягане с 4-степенно управление за почистване, стерилизация, филтрация и отваряне. Основни технически данни: - Макс. работно налягане: 6 bar | Макс. диференциално налягане: 4 bar - Работна температура: до 140°C | Стерилизация: до 134°C - Подвижна рамкова конструкция - Включени рамка за утайка и ясни елементи Разлики между трите инсталации: - Инсталация 1: 4,80 m² филтърна площ, 9,60 L обем за твърди вещества, 40 пласта, продуктово-контактни части частично от 1.4435, арматури и възходящи тръби отделно - Инсталация 2: 3,36 m² филтърна площ (разширяема до 4,80 m²), 6,72 L обем за твърди вещества, 28 пласта, също изпълнение от неръждаема стомана, възможност за разширение - Инсталация 3: Технически идентична с инсталация 1, но с допълнително предмонтирани арматури и възходящи тръби (мембранни клапани GEMÜ, гледални стъкла, манометри) Приложения: - Фармацевтично и биотехнологично производство - Хранително-вкусова и напиткова индустрия - Приложения с високи хигиенни и стерилни изисквания Цена: По договаряне според конфигурацията, възможна продажба поотделно или като комплект. Обща цена през 2017: 253 000 € Доставка: От склад, възможна доставка по цял свят. Оригинална документация, доклади от FAT и SAT, чертежи и сертификати 3.1 налични.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, Продава се: 3 × нови хроматографски инсталации Proxcys BCC600 (година на производство 2020, оригинално опаковани, със CE сертификат) Продават се три неизползвани, оригинално опаковани Proxcys BCC600 Batch хроматографски колони от 2020 г. Системите са нови, напълно сертифицирани по CE и отговарят на GMP изискванията за фармацевтични и биотехнологични приложения. Технически данни (за всяка система): • Производител: Proxcys • Модел: BCC600 • Година на производство: 2020 • Състояние: Ново, в оригинална опаковка • CE маркировка: Да • Работно налягане: 0,4 bar Ijdpoxyp Riofx Apqeti • Макс. температура: 30 °C • Размери (Д × Ш × В): 1810 × 2000 × 2350 mm • Тегло: прибл. 1 600 kg Конструкция и оборудване: • Висококачествена хроматографска колона от неръждаема стомана 1.4435 (316L), електрополирана (Ra ≤ 0,8 µm) • Акрилна колона (PMMA, USP Class VI) с интегрирана 360° CIP система за впръскване • Електромеханичен повдигащ механизъм с 3 Siemens тегловни клетки • Тристепенна ръчка за разбъркване с честотен инвертор • BioControl връзки (DN15–DN65) за продуктови, буферни и предпазни приложения • Предпазен клапан, манометър, сензори за налягане, ниво и температура • PLC управление с HMI, авариен стоп, статусни светлини и звуков модул Особености: • Нови и оригинално опаковани – никога не са били използвани • Изпълнение в съответствие с GMP стандартите • Идеални за почистване на протеини, хроматография, downstream обработка и фармацевтично производство • Налична е пълна техническа документация (Functional Specification, P&ID, Drawing, Electrical Schematic) Наличност: 3 броя Местоположение: Германия Цена: По заявка. Новата цена през 2020 г. беше 320 000 € на бр. За трите общо са платени 960 000 €. Originalната нова цена през 2020 беше 320 000 € за брой, така че трите заедно бяха 960 000 €.

Състояние: почти като нов (употребяван), Година на производство: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Мобилно боравене с варели до 150 кг Най-съвременната мобилна подемна колона от неръждаема стомана е проектирана за транспортиране и повдигане на варели в GMP-среда. Захват за варели Ø 360 - 560 мм Капацитет: 140 Ah Iedpfx Apsw S T Dlsqeti Товароносимост: 150 кг Височина на повдигане: 30 - 340 см Производител: Müller Година на производство: 2019 Размери: 80 x 240 x 195 см

Състояние: употребяван, Тази обява е за микробиологичен защитен шкаф Envair Technology B102 с мобилна стойка. Устройството е в напълно изправно състояние и е готово за незабавна употреба. Обща информация: Envair Technology Bio 2 Essential (серия B102) Сертификации и предназначение Изцяло съвместим с BS EN 12469:2000, което гарантира надеждни стандарти за биобезопасност. Itjdjxhfpkepfx Apqei Envair Technology Подходящ за работа с биологични агенти до трета рискова група по ACDP, при условие на подходящо лабораторно разположение. Идеален за клетъчни култури и сродни дейности. Envair Technology Дизайн и конструкция Ширина: 1200 mm Външна обшивка: Изработена от стомана с бяло полиестерно покритие. Работна зона: Облицована с неръждаема стомана клас 304 със стъклени странични панели. Работна повърхност: Подвижна, с вдлъбната форма, изработена от неръждаема стомана клас 316. Envair Technology Въздушен поток и филтрация Възможност за рециркулационна или канална конфигурация. Оборудван с HEPA филтрация за насочен въздушен поток (клас H-14, ≥99.995% ефективност) съгласно EN 1822-1. Осветление и вентилатори Осветлението се осигурява от енергоспестяващи LED лампи, монтирани извън работната зона. Вентилацията се реализира от независими енергийно ефективни EC вентилатори, разположени над и под работната зона. Envair Technology Контролен интерфейс Разполага с интегриран мембранен контролен панел с позитивно натискане, позициониран над работната зона, с анимирана визуална обратна връзка. Envair Technology Стандарти и съответствия Освен BS EN 12469:2000 и стандартите за HEPA филтри, шкафовете Bio 2 Essential покриват също: IEC 61010-1:2010 Стандарти за чистота на въздуха: ISO Клас 5 (BS EN ISO 14644-1:2015) и EU GMP Клас A.

Състояние: употребяван, Тази обява е за хроматографска система ÄKTA ready™ Устройството е в напълно изправно състояние и е готово за незабавно предаване. Хроматографската система ÄKTA ready™ е платформа за еднократна употреба, предназначена за биопроцесиране, увеличение на производствения мащаб и GMP-регулирано производство на биологични продукти, включително моноклонални антитела, рекомбинантни протеини, вирусни вектори, нуклеинови киселини и други чувствителни терапевтични продукти. Основни характеристики: - Еднократни, сменяеми хроматографски пътища — елиминират необходимостта от почистване и валидация на почистването между циклите, намаляват престоя и свеждат до минимум риска от кръстосано замърсяване. - Гъвкава работа — налична в различни конфигурации (изократична, градиентна, с променлив UV, разширена) за покриване на различни нужди за пречистване. - Скалираща се платформа — комплектите за нисък и висок дебит поддържат широк диапазон от обеми; системата позволява преминаване от малки серии пречистване към по-големи производствени нужди при използване с по-големите модели ÄKTA ready™ XL. Iodpfx Ajyhhgaopqoti - Проектирана за GMP среди — обширна документация и регулаторна поддръжка за осигуряване на съответствие с изискванията за производство на биофармацевтични продукти.

Състояние: употребяван, Година на производство: 1997, Производител: Aeromatic TK Fielder (GEA) Модел: Pharma Matrix 150 Година: 1997 Тип: Гранулатор / високоскоростен миксер Приложение: Гранулиране Сектор: Фармацевтичен / Химически / Козметичен Материал: неръждаема стомана Обем на съда: 150 л Рубашка: 2 бара / макс. 80°C Основно разбъркване: 130 - 260 об/мин Мощност: 11 kW Честотно регулиране: електрическо Чопър / гранулиране: 1500 / 3000 об/мин CIP самопочистване: уплътнения и съд GMP: Добра производствена практика: безопасност / предотвратяване на замърсяване CASTELL предпазен ключ Isdpfx Apex R Dbmoqeti Изпускателен вентил: пневматичен Филтър за торба Основно уплътнение: надуваемо уплътнение Вторично уплътнение: обдухване с компресиран въздух Компресиран въздух: 6 бара Електрически шкаф Видео на работеща машина Дигитална документация

Състояние: употребяван, Година на производство: 2014, Производител: MCPI Fine dosing Модел: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2A Година: 2014 Тип: Микродозираща машина / Прецизна дозираща машина Тип продукт: прахове / гранули, суха форма Тип дозиране: тегловно по партиди в гравиметричен режим Измервателна верига: електронна везна / прецизна тегловна везна Бункер: 2 литра Пълнене на дозиращия бункер: ръчно Електронен контрол и управление на тегленето Изход на дозиращия екстрактор: сечение 80 мм Дозираща последователност: 3 скорости на дозиране (груба, средна и фина) за оптимизиране на съотношението прецизност/скорост Мониторинг на качеството на дозирането (интервал на толеранс плюс и минус) Разделителна способност на измерване: 10 mg (0,01 g) Минимална доза (прибл.): 250 mg Максимална доза (прибл.): 500 g Памет за 800 различни дозаторни рецепти Itsdpfx Aex R Df Sepqei Старт: ръчен сензор Резултатите се извличат на USB, анализират се в Excel. Контролен блок: Изграден според CE стандарти. Всички контролни и командни елементи са интегрирани в този шкаф (контролер, PLC, задвижващи устройства, защитни устройства, ключове и др.). Захранване: 220V - еднофазно Връзка между дозатора и контролния шкаф: директна Материали в контакт с продукта: електрополиран неръждаем материал 304L Конструкция според изискванията на GMP Ръчна електрическа отвертка Габаритни размери на машината: 95 x 75 x В 170 cm Има налична документация

Състояние: употребяван, Година на производство: 2014, Производител: MCPI Fine dosing Модел: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2A Година: 2014 Тип: Машина за микродозиране / Прецизна дозираща машина Вид продукт: прахове / гранули, в сухо състояние Вид дозиране: дозиране по тегло на партида в гравиметричен режим Верига за измерване на тегло: Везна / Прецизен везна Itjdpox R Dh Hjfx Apqei Зареждане на бункера на дозатора: Ръчно Електронен контрол и управление на измерването Сечение на изхода на екстрактора: 80 мм Последователност на дозиране: 3 скорости на дозиране (грубо, средно и фино) за оптимизиране на съотношението прецизност/скорост Контрол на качеството на дозиране (плюс/минус толеранс) Резолюция на измерването: 10 mg (0.01 g) Минимална доза (приблизително): 250 mg Максимална доза (приблизително): 500 g Памет за 800 различни дозационни рецепти Стартиране: педал за крак Резултатите се записват на USB флашка и се анализират в Excel. Контролен блок: Блок, изграден според CE стандарти. Всички контролни и командни елементи са интегрирани в този шкаф (контролер, PLC, задвижване, защитни устройства, ключове и др.). Захранване: 220V - еднофазно Връзка между дозатора и контролния шкаф: директна Материали в контакт със суровината: електрополиран неръждаем стомана 304L Изпълнение според GMP стандарти Размери на машината: 95 x 75 x H 170 см Документация налична

Състояние: много добро (употребяван), Година на производство: 2018, Много добре поддържан Quinto 603. Налични са няколко машини от този тип. Itjdpfx Aew Exytspqsi

Състояние: добро (употребявано), Година на производство: 2000, часове на работа: 1 500 h, Cloos Romat 310 в добро състояние, рециклиран и използван за кратко време. Iodpfx Ajtctnkepqsti

Състояние: употребяван, Cloos Romat 320 роботизирана ръка Isdpfx Aexltxuepqeti