Употребявани Gmp Surelamplus-800Ds (117)

Състояние: употребяван, Година на производство: 2006, Функционалност: напълно функциониращ, UHLMANN БЛИСТЕРНА ЛИНИЯ Блистерна линия за фармацевтично производство в чиста стая. Произхожда от GMP-съвместима чиста стая и е регулярно поддържана, напълно автоматизирана и модулна, лесна за интегриране в съществуващи производствени линии. Включва пълна техническа документация и е демонтирана поради промени във вътрешното производство. Включва: 1) UHLMANN БЛИСТЕРНА МАШИНА, МОДЕЛ UPS 4 Година на производство: 2006 ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПРОИЗВОДСТВОТО - Производителност: 15-50 цикъла/мин - Ширина на формоване: 62 - 226 мм (мин - макс) - Формат на блистер: мин. 60 мм; макс. 140×39 мм - Дълбочина: PVC 12 мм; алуминий 10 мм ЕНЕРГОПОТРЕБЛЕНИЕ - Напрежение: 3/N/PE AC 400 V - Ток: 30 A ГАБАРИТИ - Тегло: 4 950 кг 2) UHLMANN КАРТОНИРАЩА МАШИНА, МОДЕЛ C2206 Година на производство: 2005 ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПРОИЗВОДСТВОТО - Макс. капацитет: 200 кутии/мин. - Макс. размер на кутията: 130 x 100 x 200 мм - Макс. брой блистери: 10 - Затваряне: tuck-in, hot-melt - Продукти: блистери, бутилки ГАБАРИТИ - Тегло: 6 000 кг ЕНЕРГОПОТРЕБЛЕНИЕ - Напрежение: 3/N/PE AC 400 V - Ток: 15 A 3) INOVA ЕТИКИРАЩА МАШИНА, МОДЕЛ EKK 62 Година на производство: 2006 ЕНЕРГОПОТРЕБЛЕНИЕ - Напрежение: 230/400 V - Честота: 50 Hz - Консумация на ток: 9 A 4) INOVA МОДУЛ ЗА АСЕМБЛИРАНЕ И ИЗХВЪРЛЯНЕ, МОДЕЛИ VSM1221 + TD210 Година на производство: 2006 Bdodpfozbhnwsx Ab Ioh ЕНЕРГОПОТРЕБЛЕНИЕ (ДВЕТЕ МАШИНИ) - Напрежение: 230/400 V - Консумация на ток: 5 A 5) BAUSCH + STRÖBEL ПАЛЕТИЗАТОР (TRAYPACKER), МОДЕЛ ESS1001 Година на производство: 2013 ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПРОИЗВОДСТВОТО - Макс. капацитет: 12 000 бр./час - Дължина на етикета: 20 мм - 120 мм - Височина на етикета: 15 мм - 80 мм ГАБАРИТИ - Тегло: 900 кг 6) HAPA ИНКДЖЕТ ПРИНТЕР, МОДЕЛ H-230 Година на производство: 2005 ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПРОИЗВОДСТВОТО - Макс. цикли: 120 цикъла/мин - Макс. скорост на печат: 21,6 м/мин - Резолюция на главата: 360 dpi - Ширина на лентата (мин – макс): 64 - 310 мм - Дължина на подаване (мин – макс): 30 - 180 мм - Дължина на печат (мин – макс): 30 - 180 мм 7) SORTIMAT МОДУЛ ЗА ОБРАБОТКА НА БЛИСТЕРИ, МОДЕЛ CL400 VTS Година на производство: 2016 ГАБАРИТИ - Тегло: 2 340 кг ЕНЕРГОПОТРЕБЛЕНИЕ - Мощност: 3,4 kW / 5,0 A 8) UHLMANN БАНДЕРОЛИРАЩА МАШИНА, МОДЕЛ E 3060 Година на производство: 2006 ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПРОИЗВОДСТВОТО - Капацитет: 60 пакета - Размери на кутии: 130 x 105 x 250 мм (макс.) - Размери на пакет: 250 x 150 x 250 мм (макс.) - Капацитет на зареждане: 500 кутии ГАБАРИТИ - Размери: 1 400 x 2 000 x 4 300 мм (приблиз.) - Тегло: 2 100 кг ЕНЕРГОПОТРЕБЛЕНИЕ - Напрежение: 3/N/PE AC 400 V - Ток: 18 A 9) OPTIMA ДОЗИРАЩА СТАНЦИЯ ЗА СПРИНЦОВКИ, МОДЕЛ SH120 Година на производство: 2008

Година на производство: 2015, състояние: много добро (употребяван), Предполагаемо много малко използвана автоматична пълначна линия Plümat модел BFL 851 за пълнене и затваряне на предварително стерилизирани IV-торби в фармацевтични условия. Оборудването се състои от защитна рамка, станция за ръчно зареждане на торбите, печатна станция, станция за подготовка на торби, станция за рязане на тръби, пълначна станция, станция за заваряване на тръби, станция за охлаждане на тръби и контролен панел. Пълначната линия е линеен тип, съответстващ на GMP и FDA стандартите. - Формати на торбите (2 тръби = свободна тръба с дължина 30 мм, запечатана с Vial stopper, и 40 мм тръба, заварена или отворена): 100 мл, 250 мл и 500 мл - Капацитет на пълнене: 100 мл / 250 мл / 500 мл = 600 торби/час - Точност на пълнене: 100 мл = ± 2,0 %, 250 мл = ± 1,0 %, 500 мл = ± 0,7 % - Диапазон на дозиране: 100 мл - 1000 мл - Приложен метод на заваряване: термично заваряване Bdodpfx Aelhqndjb Ioh - Пълначна система: Siemens S7 с разходомерна система и пневматичен пълначен вентил - Управление: Siemens S7 MicroBox с Profibus DP и TP 1500 тъчскрийн дисплей - Захранване: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Въздушно подаване: около 700 л/мин, мин. 6 - макс. 8 bar - Охлаждаща вода: около 4 л/мин, температура 18-21°C - Тегло: около 1350 кг (нето), 1750 кг (бруто) - Размери: 4263 (дължина) x 1050 (ширина) x 2140 (височина) мм

Състояние: употребяван, максимално тегло на товара: 32 540 кг, общо тегло: 39 000 кг, конфигурация на осите: 3 оси, първа регистрация: 06/2023, следващ преглед (TÜV): 06/2026, обем на товарното пространство: 50 m³, обща ширина: 2 550 мм, обща височина: 3 710 мм, Година на производство: 2023, Оборудване: ABS, Съгласно нашите „Общи условия“, без каквато и да е гаранция, можем да ви предложим следното превозно средство, като запазваме правото да променим предложението до момента на сключване на сделката, както и правото да коригираме евентуални грешки или печатни грешки и да продадем превозното средство на друг купувач: Bdjdpfx Ajzq Tm Ajb Ijh Wielton, ремарке за зърно, приблизително 50 куб. м (Номер на превозното средство 655) Налични 3 бр. Първоначална регистрация: 27.06.2023 г. Максимално допустимо тегло: 39 000 кг Собствено тегло: 6460 кг Полезен товар: 32 540 кг Обща дължина: 11 090 мм Обща ширина: 2550 мм Обща височина: 3710 мм Обем на товара: приблизително 50 куб. м Технически преглед: 06/2026 г., следващ преглед: 12/2026 г. Палтен брезент, платформа Задно отварящо се крило с плъзгащ се механизъм за зърно 2 бр. странични опори Въздушно окачване с функция за повдигане и спускане Манометър за осите Първа ос – повдигаща се ос Дискови спирачки BPW Гуми 385/65R22,5, 1.) приблизително 40/40%, 2.) приблизително 70/50%, 3.) приблизително 80/80% Полукални крила Сгъваема стълба от страната на пътника Кош за прах Сертифицирано по GMP 2 бр. LED задни светлини Повдигащ се предпазен борд Задно отварящо се крило с плъзгащ се механизъм за зърно и гумено уплътнение Цена: 24 500,00 евро (нетно) Всички данни са предоставени без каквато и да е гаранция. Прилагат се нашите „Общи условия“. Компетентният съд за двете страни при спорове до 10 000 евро е районният съд в Лудвигслуст, а при спорове над тази сума – окръжният съд в Шверин. Запазваме си правото да коригираме евентуални грешки или печатни грешки, както и правото да продадем превозното средство на друг купувач.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 3 200 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 3 200 L разтворен съд – 316L – двустенен – TÜV / PED модул G – FAT – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Таг номер: BH6761-BH1001 Сериен номер: 1003446 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван Технически данни Тип продукт: Елуционен / съд за разтвори Обем: 3 200 литра Тегло, празен: 1 815 кг Материал: 1.4404 (AISI 316L) CE маркировка: CE 0036 Работно налягане на съда Работно налягане: -1 / +3 bar Пробно налягане: 4,6 bar Налягане на кожуха (отопление/охлаждане) Работно налягане: -1 / +6 bar Пробно налягане: 10,8 bar Температурен диапазон: -20 °C до +150 °C Съд под налягане съгласно PED 2014/68/EU Модул G – единична проверка Нотифициран орган: TÜV SÜD (номер 0036) Допустим брой работни цикли: 7 300 / 5 475 при амплитуда на налягане 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EC сертификат за съответствие по 2014/68/EU • Номер на сертификата: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Доклад за изпитване наличен • Тест за налягане с вода – преминат успешно Bsdpfx Aoykkbxob Ijdh • Приемане от TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) проведен • Модул G единична инспекция • Turn-Over-Package (TOP) напълно наличен Пълна техническа документация Комплектът включва пълната техническа документация, в т.ч.: • EC декларация за съответствие и гаранционни писма • TÜV сертификат с протокол от приемане • TÜV преглед на проект и сертифициране • Документация на табелката • Общи чертежи • Частични чертежи • Списък на заварчиците и одобрения на заваръчни процедури • Пробни проби • Сертификати за анализ на заваръчните материали • Сертификати за анализ на заваръчните газове • Сертификат за квалификация на производителя • Доклади за безразрушителен контрол (NDT) • Сертификати за материал (3.1) • Сертификати за калибриране • Вътрешен доклад от изпитване на налягане • Измервателен протокол за точност • Протокол за грапавост на повърхността • Доклад за повърхностна обработка • Инструкции за работа и поддръжка (за уреда и компонентите) Обемът на документацията отговаря на стандартите за проекти за фармацевтични инсталации. Изпълнение • Двустенен – за отопление и охлаждане • Изцяло от неръждаема стомана 316L (1.4404) • Високо полирана вътрешна повърхност • Заварки, съобразени с фармацевтичните изисквания • Възможност за CIP/SIP свързване • Множество ревизионни отвори/люкове • Кламп- и фланшови връзки • Подготовка за инструментализация (налягане, температура, сензори) • Здрава проектна конструкция • Окачващи уши за кран • Конструкция по PED за съд под налягане Състояние • Никога не е бил в производствена употреба • Складова наличност от проектен излишък • Абсолютно чист отвътре • Без корозия • Без следи от употреба • Индустриално ново състояние • Налично веднага Подходящ за • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Елуция / производство на буфери • Стерилни процеси с течности • Биотехнология • GMP производствени линии • CIP среди Особеност Това не е стандартен резервоар, а висококачествен проект на BRINOX в истинско фармацевтично качество, със: • PED модул G единична инспекция • TÜV SÜD приемане • Проведен FAT • Пълна документация за заваряване, материали и изпитвания • Документирана повърхностна обработка • 316L конструкция за стерилни приложения Проектно качество за взискателни GMP приложения – налично веднага.

Година на производство: 2016, състояние: почти като нов (употребяван), Anton Paar MCP 150 Поляриметър – Втора употреба, отлично състояние Поляриметърът Anton Paar MCP 150 се предлага в отлично състояние от добре поддържана лаборатория, съвместима с GMP. Подходящ за лаборатории, изискващи прецизни измервания на оптичното въртене и пълно съответствие с 21 CFR Part 11, особено в приложения за фармацевтичната, парфюмерийната и хранително-вкусовата промишленост. Основни характеристики: - Модел: MCP 150 - Дължина на вълната: 589 nm (LED) - Диапазон на измерване: ±89.9°, резолюция 0.001°, точност ±0.01°, повторяемост ±0.01° - Температурен контрол с Peltier (15–35 °C), с точност ±0.1 °C - Компактен дизайн: 370 × 320 × 130 мм, 8.6 кг - Интерфейси: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Съвместимост със: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Включени аксесоари: - Кварцова контролна плочка (+8°Z, +3°OR) с безжична идентификация Toolmaster™ - Поляриметрична тръба от неръждаема стомана, 100 мм, с Luer адаптер и температурен контрол с Peltier - USB донгъл за лиценз за софтуера Anton Paar PS - Пълна оригинална документация, включително: - Инсталационна квалификация (IQ) - Калибровъчни сертификати - Ръководство за потребителя (на немски език) Bdodpowbhktofx Ab Ioh Състояние: Използван, но в отлично работещо състояние. Устройството и аксесоарите са чисти, добре поддържани и напълно функционални. Директно от контролирана GMP среда. Локация: Листал, Швейцария. За оферта, доставка или оглед - свържете се с нас.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, Оборудване: документация / ръководство, Пакет 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографска и CIP система Нова – оригинално опакована – фабрично нова Производител: Brinox Модел: LEP 11 Изпълнение: PP6715 със CIP система CS6715 Състояние: Нова, неизползвана, оригинално опакована Описание За продажба е висококачествена фармацевтична хроматографска инсталация Brinox LEP 11, състояща се от панел PP6715 и съответната CIP инсталация CS6715. Системата е напълно нова, неизползвана и се намира в оригиналното фабрично състояние. Проектирана е за индустриална C1-INH хроматография и отговаря на най-високите GMP-изисквания. Bdjdpfeyl Rqpsx Ab Ish Функционални възможности - Трансфер на суспензия (slurry) - Процеси на измиване и елуция - Трансфер към предварителни съдове за утаяване - Изхвърляне на гел - Независим CIP цикъл Технически характеристики - Контактни части от неръждаема стомана 1.4435 - Електрополиран Ra ≤ 0,8 µm - Уплътнителни системи, съвместими с FDA - CIP/SIP способност - Работно налягане до 6 bar - Температурен диапазон до 95 °C - Тръбна система с възможност за пълно изпразване CIP skid CS6715 - Рамка от неръждаема стомана - Центробежна помпа - Тръбен топлообменник - Температурен контрол на почистващата среда - Регулируемо налягане на подаващия поток Системата е в ново фабрично състояние, без никакви работни часове.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 3 200 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 3.200 L разтворителен съд – 316L – двустенен – TÜV / PED модул G – FAT – 2020 – като нов Пакет 17 Производител: BRINOX d.o.o. ID номер: BH6762-BH1001 Година на производство: 2020 Състояние: като нов / неизползван ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип продукт: Елуционен / разтворителен съд Обем: 3 200 литра Материал: 1.4404 (AISI 316L) CE маркировка: налична (CE 0036) Налягане на съда: Работно налягане: -1 / +3 bar Пробно налягане: съгласно TÜV приемане Налягане на мантията (нагревателна/охладителна): Работно налягане: -1 / +6 bar Пробно налягане: съгласно TÜV приемане Температурен диапазон: -20°C до +150°C Съд под налягане по PED 2014/68/EU Модул G – индивидуална проверка Приемане от нотифициран орган (номер 0036) FAT – фабричен приемен тест Съдът е преминал проверка по документиран FAT. Проверките включват, между другото: • Контрол на заваръчната документация • Визуална проверка на заварките • Тест за херметичност • Тест за налягане • Проверка на грапавостта на повърхността • Калибровъчна проверка на сензорите • Контрол на разположението и размерите • Проверка на документацията FAT докладът с протоколи е напълно наличен. ИЗПЪЛНЕНИЕ • Двойна стена за загряване/охлаждане • Изцяло от неръждаема стомана 316L • Високогланцово полирана вътрешна повърхност • Заварки, подходящи за фармация • Връзки, подходящи за CIP/SIP • Множество ревизионни отвори/люкове • Clamp и фланшови връзки • Подготвена инструментализация (налягане, температура, сензори) • Масивно проектно изпълнение • Уши за повдигане с кран СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в експлоатация • Складова стока от проектен излишък • Вътрешността е абсолютно чиста • Без корозия • Без следи от употреба • Промишлено ново състояние • Незабавно наличен ДОКУМЕНТАЦИЯ – напълно и структурирано налична За съда има обширна, проектно-ориентирана документация за качество и производство, включително: • Декларация за съответствие (ЕС) и гаранционни сертификати • TÜV сертификат с приемен доклад • TÜV проектна проверка и сертифициране • Сертификати за материал (3.1) • Списъци със заварчици и протоколи от изпитания на заваръчни процеси (WPQR/WPS) • Нерушителни тестови отчети (NDT) • Сертификати за анализ на заваръчни материали и газ • Протокол за грапавост • Отчет за обработка на повърхността • Проверка на размерната точност • Вътрешно изпитание за налягане • Калибровъчни сертификати • Сглобъчни документи • Частични чертежи • Ръководства за експлоатация и поддръжка Пълна документация е налична в електронен вид. ПОДХОДЯЩ ЗА • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Елуция / приготвяне на буфери • Стерилни течни процеси • Биотехнологии • GMP производствени съоръжения • CIP медии ОСОБЕНОСТ Bdodsykkhrspfx Ab Ijh Не е стандартен резервоар, а първокласна BRINOX проектна изработка с истинско фарма качество, с доказана конструкция за налягане, пълно съответствие с PED (модул G), документиран FAT тест и пълна документация за качество. Проектно качество за стерилни приложения – наличен веднага.

Година на производство: 2020, състояние: нов, Функционалност: напълно функциониращ, Оборудване: документация / ръководство, Пакет 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP хроматографска инсталация с CIP-модул Нова – неизползвана – оригинално опакована Производител: Brinox Модел: LEP 11 Изпълнение: PP6713 с CIP-инсталация CS6713 Състояние: Нова – оригинално опакована – никога не е инсталирана Описание Предлага се фармацевтична хроматографска инсталация LEP 11, състояща се от хроматографски панел PP6713 и съответния CIP-модул CS6713. Инсталацията е напълно нова, неизползвана и се намира в оригинално състояние от производителя. Устройството е проектирано за GMP-пречистване на протеини в процеса на C1-INH-хроматография. Технология на инсталацията Панел за чиста стая за вграждане в стена Трансферни тръбопроводи към съдове с решетъчно дъно Възможност за свързване с предутаителен съд Тръбопровод за изхвърляне на гел Пълно тръбопроводно окабеляване за всички среди Техническа спецификация Проектиран работен натиск: –0,9 до +6 bar Проектирана температура: +2 до +95 °C Електрополирани повърхности Ra ≤ 0,8 µm Материал: неръждаема стомана 1.4435 Пълно източване Изработена в съответствие с GMP CIP-модул CS6713 Конструкция от неръждаема стомана Циркулационна помпа Тръбен топлообменник Контрол на проводимост, налягане и температура Регулируем CIP-първичен поток Инсталацията е чисто нова и никога не е била в експлоатация. Bedpfjyl Rnnjx Ab Isdh

Състояние: употребяван, Тази обява е за Akta crossflow филтрираща система. Устройството е в пълна работна изправност и е готово за незабавна употреба. ÄKTA Crossflow е система за тангенциална потокова филтрация (TFF), разработена от Cytiva (преди GE Healthcare). Тя се използва основно в биотехнологични и биопроцесни приложения за концентриране, диафилтрация или избистряне на биологични проби, като протеини, вируси, плазмиди и други биомолекули. Основни функции: • Концентриране – Намаляване на обема на пробата, като целевият биомолекул се задържа. • Диафилтрация (смяна на буфер) – Премахване на соли или промяна на буферната среда чрез непрекъснато добавяне на нов буфер и отстраняване на пермеата. • Избистряне – Отстраняване на частици или клетки от процесните течности. Ключови компоненти: • Помпени модули: Обикновено перисталтични помпи, които осигуряват прецизен контрол на потока. • Филтриращи касети: Мембрани тип „куха нишка“ или плосък лист за ултрафилтрация или микрофилтрация. Bdodpjxhf A Refx Ab Ijh • Сензори за налягане: За наблюдение и контрол на трансмембранното налягане (TMP). • Датчици за проводимост/pH/UV: За онлайн мониторинг на филтрата и ретентата. Предимства: • Автоматизацията намалява риска от човешки грешки и вариабилност. • Скалируем дизайн за лесен преход от лаборатория към производството. • Прецизен контрол на параметрите на филтрация (дебит, налягане, обем). • CIP (Clean-In-Place) възможности за лесна поддръжка и съответствие с GMP. Основни приложения: • Концентриране на протеини и смяна на буфер • Пречистване на вирусни вектори • Пречистване на плазмидна ДНК • Жътва на клетки и избистряне

Състояние: употребяван, Това обявление представя 8 броя мобилни изолатора Envair с различни спецификации, налични в нашия склад. Устройствата са в пълна изправност и готови за незабавна употреба. Envair Mobile Isolator Envair Technology е британски производител, специализиран в решения за чист въздух и изолация, предназначени за здравеопазване, биотехнологии и фармацевтичната индустрия. Гамата включва различни изолатори, предоставящи контролирана среда за работа с опасни вещества и гарантиращи безопасността както на оператора, така и на продукта. Приложения Изолаторите Envair се използват широко в следните направления: Болнични аптеки: За приготвяне на TPN, CIVAS и асептично дозиране. Фармацевтични лаборатории: Работа с HPAPI и стерилни смеси. Стерилитетно тестване: Сигурна и контролирана среда за продуктови изпитвания. Научноизследователски и развойни центрове: Безопасна работа при експериментални или ранни етапи на разработка. Основни характеристики на изолаторите Envair: Позитивно и негативно налягане: Envair предлага както изолатори с позитивно, така и с негативно налягане, които защитават продукта от контаминация или оператора от опасни вещества. Съответствие със стандартите GMP: Много изолатори Envair отговарят на изискванията на EU GMP клас А и ISO 5 за стерилна, контролирана работна среда. Индивидуални изпълнения: Envair предлага решения, съобразени с конкретни клиентски изисквания – включително уникални размери и технически параметри. Високотехнологична изолация: Изолаторите са оборудвани с автоматизирани тестове за утечка чрез спад на налягане, електромагнитно заключване на трансферните камери и интегрирани системи за деконтаминация. Интуитивно управление: Повечето устройства разполагат с тъчскрийн панели и PLC-базирани системи за лесна и ефективна работа. Нарастваща нужда от изолация при работа с HPAPI Търсенето на персонализирани лекарства, съдържащи силнодействащи активни фармацевтични съставки (HPAPI) – особено при нови, свръхмощни терапии в областта на онкологията, сърдечно-съдовите и диабетните заболявания – нараства бързо. Тези лекарства често изискват по-кратки срокове за производство, което принуждава фармацевтичните производители да въвеждат по-бързи и гъвкави работни процеси. В такива високорискови и високоволатилни условия, работата в среда, съответстваща на GMP, не е опционална, а критично важна. Bdodpfxjxv Dhbo Ab Ieh Често се подценява фактът, че екипите, които разработват, произвеждат и дозират тези сложни лекарства, са изложени на риск от контакт с опасни и понякога смъртоносни съединения. Тяхната безопасност има приоритетно значение, предвид съществената им роля за осигуряване на надеждно снабдяване с модерни терапии. Експертиза при работа с HPAPI за CMO и CDMO Envair притежава специализирано ноу-хау в подпомагането на договорни производствени (CMO) и развойно-производствени (CDMO) организации за безопасна работа с HPAPI – дори и в съществуващи производствени помещения без вградени изолационни системи. Техните изолаторни системи са проектирани, произведени и инсталирани да покриват стриктни нива на изолация под 1 μg/m³ (OEB 5). Всяка система е индивидуално инженерно решение според конкретния обект и производствения етап – независимо дали става дума за претегляне, миксиране, смилане, спрей-сушене или опаковане. Приложения Болнични аптеки: За приготвяне на TPN, CIVAS и асептично дозиране. Фармацевтични лаборатории: Работа с HPAPI и стерилни смеси. Стерилитетно тестване: Сигурна и контролирана среда за продуктови изпитвания. Научноизследовател

Състояние: употребяван, Общ преглед на системата Bsdpfx Ajxqq Dxjb Ijdh Пълна, cGMP-съвместима система за генериране и съхранение на вода за инжекции (WFI). Произвежда високочистока, безендотоксинова вода за фармацевтични и биотехнологични приложения чрез многоетапна дестилация. Този артикул може да бъде опакован в каси и изпратен международно. Свържете се с нас за оферта. ----- Основни компоненти - Дестилационна установка Finn-Aqua 200-S3 – тристепенен изпарител/кондензатор с каскаден (falling-film) дизайн, пирогенна сепарация и непрекъснато продухване (blowdown). - 600 L резервоар за съхранение на WFI – неръждаема стомана 316L, вентилационен филтър, сензори за ниво и температура. - 600 L буферен резервоар с риза – неръждаема стомана 316L, топлоизолиран, с риза за пара/топла вода за контрол на температурата. - Циркулационна помпа за WFI – санитарна центробежна помпа за циркулация в пръстен (loop). - Присъединителни мощности – пара (3–8 bar), охладителна вода, захранваща вода, връщане на кондензат и инструментален въздух. - Инструментация – датчици за налягане, температура, електропроводимост и ниво, предпазни и изпускателни вентили. - Управляващ панел – автоматично управление с PLC, обработка на аларми, запис на данни и локален/отдалечен контрол. ----- Ключови характеристики - Многоетапна дестилация за максимална чистота и енергийна ефективност. - Дегазиране и тристепенно сепариране за отстраняване на ендотоксини. - Изцяло неръждаема, източваема и санитарна конструкция. - Компактен, шаси-решение с интегрирани комунални услуги. - Проектирана за валидиране и съответствие с GMP (USP/EP WFI качество).

Състояние: употребяван, Година на производство: 2014, Производител: MCPI Fine dosing Модел: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2A Година: 2014 Тип: Машина за микродозиране / Прецизна дозираща машина Вид продукт: прахове / гранули, в сухо състояние Вид дозиране: дозиране по тегло на партида в гравиметричен режим Верига за измерване на тегло: Везна / Прецизен везна Зареждане на бункера на дозатора: Ръчно Електронен контрол и управление на измерването Сечение на изхода на екстрактора: 80 мм Последователност на дозиране: 3 скорости на дозиране (грубо, средно и фино) за оптимизиране на съотношението прецизност/скорост Контрол на качеството на дозиране (плюс/минус толеранс) Bjdpfxsx R Dh Hj Ab Iodh Резолюция на измерването: 10 mg (0.01 g) Минимална доза (приблизително): 250 mg Максимална доза (приблизително): 500 g Памет за 800 различни дозационни рецепти Стартиране: педал за крак Резултатите се записват на USB флашка и се анализират в Excel. Контролен блок: Блок, изграден според CE стандарти. Всички контролни и командни елементи са интегрирани в този шкаф (контролер, PLC, задвижване, защитни устройства, ключове и др.). Захранване: 220V - еднофазно Връзка между дозатора и контролния шкаф: директна Материали в контакт със суровината: електрополиран неръждаем стомана 304L Изпълнение според GMP стандарти Размери на машината: 95 x 75 x H 170 см Документация налична

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 30 000 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 30.000 L WWAS / разтворен резервоар – 316L – PED – FAT – пълна GMP-документация – включително седлови опори – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Инвентарен номер: LV6456-BH1001 Сериен номер: 1003464 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван Местоположение: Европа Пакет LV6456-BH1001, 66 ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип на продукта: WWAS / резервоар за разтвори / фармацевтичен процесен съд Работен обем: 30 000 литра Общ обем: 33 213 литра Материал в контакт с продукта: неръждаема стомана 1.4404 (AISI 316L) Обработка на повърхността: Химично ецвана, пасивирана и почистена Грапавост на повърхността: Ra < 1,6 μm Норми и стандарти: • Съответствие с PED 2014/68/EU • Наличие на CE маркировка • Фармацевтично изпълнение, съобразено с GMP Данни за налягането: Мин.: –0,14 bar(g) Макс.: +0,5 bar(g) Изпитвателно налягане: 0,72 bar(g) Температурен диапазон: –20 °C до +50 °C Хидростатичен тест проведен. FAT – фабричен приемен тест Пълна документирана FAT, включваща: • Размер, визуална и идентификационна проверка • Проверка на заваръчните шевове и NDT • Изпитване на налягане по PED • Проверка на всички връзки • Одит на документацията и качеството FAT напълно преминат. Наличен FAT доклад. ИЗПЪЛНЕНИЕ / КОНСТРУКЦИЯ • Хоризонтален фармацевтичен процесен резервоар • Неръждаема стомана 316L, фармацевтично качество Bdsdjykngfepfx Ab Ijh • Вътрешната повърхност ецвана и пасивирана • Хигиенична, изпълнена съгласно GMP конструкция Свързвания, включително: • Лазерен отвор DN500 • Вход DN100 • Изход DN50 • Измервателни, предпазни и процесни връзки Механично изпълнение: • Оригинални BRINOX седлови опори от неръждаема стомана включени • Масивна тежкотоварна конструкция • Точки за подем с кран СЪСТОЯНИЕ • Абсолютно ново • Никога не е инсталиран или използван • Никога не е пълнен с продукт • Без корозия или следи от употреба • Оригинална индустриална опаковка налична • Незабавно наличен Седловите опори също са в ново състояние и са част от доставката. ДОКУМЕНТАЦИЯ – напълно налична (GMP-съвместима) Обширна фабрична и проектна документация, включително: • Декларация за съответствие на ЕС и CE документация • Документи по PED • Материални сертификати EN 10204 – 3.1 • Заваръчни документи (WPS / WPQR, списъци със заварчици) • NDT доклади • FAT протокол и доклад от изпитване под налягане • Протоколи за грапавост и повърхности • Сертификати за калибриране • Частични чертежи и спецификации • Ръководства за експлоатация и поддръжка Документацията е напълно достъпна в дигитална форма. ТРАНСПОРТ И ОПАКОВКА • Предлага се професионална експортна опаковка • Оригинална индустриална опаковка • Безпроблемен кранов монтаж • Възможност за световна доставка ПОДХОДЯЩ ЗА • Фармацевтична индустрия • Биотехнологии • WWAS, WFI и PW системи • Стерилни процесни решения • Производствени съоръжения по GMP ОСОБЕНОСТ Проектен излишък от международен фармацевтичен проект за нова инсталация с пълна FAT, PED съвместимост и GMP документация. Голям BRINOX 30 000 L фармацевтичен процесен съд с качество на ново съоръжение, включително седлови опори – наличен веднага.

Състояние: употребяван, Тази обява е за 1 от 2 броя Rainin LTS E4XLS, 5-50µL, 8-канална пипета. Устройството е в напълно изправно състояние и е готово за незабавна употреба. Характеристики: - Електронна многоканална пипета с регулируемо разстояние между дюзите (9–14 mm), идеална за гъвкави форматни плочи - Диапазон на обема: 5–50 µL (препоръчителни настройки чрез прецизен джойстик контрол) - LiteTouch System (LTS): значително намалява силата за изхвърляне на накрайника (~85% по-малко), което минимизира риска от повтарящи се травми Bdsdpfx Absxv Dtwj Ijh - Jet-set дисплей и джойстик интерфейс с вградена памет за протоколи, защита с парола и аларми за сервизиране - Вграден RFID чип за управление на инвентаризацията, водене на записи за калибрация и съответствие с GLP/GMP - Презареждаща се батерия, зареждане чрез USB или стойка; настройките се запазват в енергонезависима памет

Състояние: употребяван, Тази обява е за хроматографска система ÄKTA ready™ Устройството е в напълно изправно състояние и е готово за незабавно предаване. Хроматографската система ÄKTA ready™ е платформа за еднократна употреба, предназначена за биопроцесиране, увеличение на производствения мащаб и GMP-регулирано производство на биологични продукти, включително моноклонални антитела, рекомбинантни протеини, вирусни вектори, нуклеинови киселини и други чувствителни терапевтични продукти. Основни характеристики: - Еднократни, сменяеми хроматографски пътища — елиминират необходимостта от почистване и валидация на почистването между циклите, намаляват престоя и свеждат до минимум риска от кръстосано замърсяване. Bsdpoyitvpsfx Ab Iedh - Гъвкава работа — налична в различни конфигурации (изократична, градиентна, с променлив UV, разширена) за покриване на различни нужди за пречистване. - Скалираща се платформа — комплектите за нисък и висок дебит поддържат широк диапазон от обеми; системата позволява преминаване от малки серии пречистване към по-големи производствени нужди при използване с по-големите модели ÄKTA ready™ XL. - Проектирана за GMP среди — обширна документация и регулаторна поддръжка за осигуряване на съответствие с изискванията за производство на биофармацевтични продукти.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, номер на машина/превозно средство: BH6723-BH1001, капацитет на резервоар: 1 000 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 1 000 L първичен резервоар – 1.4435 – двустенен – PED Кат. IV Модул G – TÜV – FAT – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Тип: SVMMBI-1000 Маркировка: BH6723-BH1001 Сериен номер: 1003454 Година на производство: 2020 CE-маркировка: CE 0036 Състояние: като нов / неизползван ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип продукт: първичен / процесен резервоар Номинален обем: 1 000 L Общ обем: 1 400 L Тегло празен: ок. 610–762 kg Контактуващ с продукта материал: 1.4435 (AISI 316L) Допустимо налягане PS: -1 / +3 bar Пробно налягане PT: 5.4 bar Допустима температура TS: -10 / +150 °C Група флуид: 1 Проектиран по AD 2000 Съгласно Директива за съдове под налягане PED 2014/68/EU Категория IV Модул G – индивидуална инспекция Нотифициран орган: TÜV SÜD Номер на органа: 0036 TÜV СЕРТИФИКАЦИЯ ЕС сертификат за съответствие (Модул G) Сертификат №: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Протокол от изпитване №: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Окончателна проверка по PED Приложение I № 3.2 извършена Изпитване под налягане по Приложение I № 3.2.2 извършено Приемане без отклонения Допустим брой натоварващи цикли: 10 000 (1.3 bar) Дата на приемане: 20.05.2020 FAT – Фабричен тест за приемане Пълно фабрично изпитване FAT: • Изпитване под налягане • Визуална инспекция на заварки • Дефектоскопски изпитвания (RT/PT) • Проверка на размерите • Измерване на грапавост (≤ 0,8 µm) • Калибрационно изпитване • Проверка на документацията FAT напълно документиран. ИЗПЪЛНЕНИЕ • Цилиндричен, хоризонтален съд под налягане • Двустенен – отопление/охлаждане • Вътрешно електрополиран • Фармацевтично качество на заварките • Люк DN 500 • CIP присъединяване • Предпазен вентил • Манометър • Няколко процесни и измервателни отвори • Работа под налягане и вакуум СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в експлоатация • Заводски тестван • TÜV модул G одобрен • Индустриално ново състояние • Без следи от употреба • Наличен веднага ДОКУМЕНТАЦИЯ Пълна структурирана документация, включително: • Декларация за съответствие с ЕС Bedpfx Asykqmzob Ijdh • TÜV сертификат с приемателен протокол • TÜV проектно изпитване • Протоколи от FAT • Сертификати за материал EN 10204 3.1 • WPS/WPQR и списъци на заварчиците • ZfP доклади • Протоколи за грапавост • Вътрешно изпитване под налягане • Протоколи за размерите • Сертификати за калибриране • Частичен списък и чертежи • Инструкции за експлоатация и поддръжка Дигитално досие на документацията е налично. • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Производство на буфери и среди • Стерилни течни процеси • GMP инсталации • Биотехнологии Висококачествен фарма-резервоар BRINOX с PED Кат. IV Модул G индивидуална TÜV SÜD инспекция (CE 0036) и пълна FAT-документация. Не е стандартен съд – проверено проектно качество. Наличен веднага.

Състояние: употребяван, Тази обява е за хроматографска система ÄKTA ready™ Устройството е в напълно изправно състояние и е готово за незабавно предаване. Хроматографската система ÄKTA ready™ е платформа за еднократна употреба, предназначена за биопроцесиране, увеличение на производствения мащаб и GMP-регулирано производство на биологични продукти, включително моноклонални антитела, рекомбинантни протеини, вирусни вектори, нуклеинови киселини и други чувствителни терапевтични продукти. Основни характеристики: - Еднократни, сменяеми хроматографски пътища — елиминират необходимостта от почистване и валидация на почистването между циклите, намаляват престоя и свеждат до минимум риска от кръстосано замърсяване. Bdodpfxsyhhgaj Ab Ish - Гъвкава работа — налична в различни конфигурации (изократична, градиентна, с променлив UV, разширена) за покриване на различни нужди за пречистване. - Скалираща се платформа — комплектите за нисък и висок дебит поддържат широк диапазон от обеми; системата позволява преминаване от малки серии пречистване към по-големи производствени нужди при използване с по-големите модели ÄKTA ready™ XL. - Проектирана за GMP среди — обширна документация и регулаторна поддръжка за осигуряване на съответствие с изискванията за производство на биофармацевтични продукти.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 9 000 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 9 000 L резервоар за миещ разтвор – 316L – двустенен – TÜV / PED – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Пореден №: BH6751-BH1001 пакет 31 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван Технически данни Вид продукт: Резервоар за миещ разтвор Номинален обем: ок. 9 000 литра Контактен материал: 1.4404 (AISI 316L) Конструкция: хоризонтална изпълнение CE маркировка: налична Съд под налягане според PED 2014/68/EU TÜV инспектиран с приемо-предавателен протокол Наличен двустенен кожух (риза) за отопление/охлаждане Проектиран за фармацевтични приложения Вътрешна повърхност: • Огледално полирана • Шевове, изпълнени в съответствие с фармацевтичните изисквания • Документирано качество на повърхността Изпълнение / Оборудване • Здрава проектна изработка от неръждаема стомана 316L • Голямо обслужващо отверстие с налягане • Интегрирани CIP-пръскащи дюзи / почистващи тръби • Множество Clamp и фланшови връзки • Входове за инструменти (налягане, температура, сензори) • Здрави халки за носене и повдигане • Робустна, тежка индустриална изработка • Външни тръбопроводи и процесни връзки фабрично монтирани • Отлична достъпност за поддръжка и инспекция Снимките ясно показват високото качество на изработката, чистите заваръчни шевове и огледалната вътрешна повърхност, контактна с продукта. Състояние • Никога не е бил в производствена употреба • Складова стока от излишък по проект • Абсолютно чист отвътре • Без корозия • Без следи от употреба • Индустриално ново състояние • Незабавно наличен Подходящ за • Миещи разтвори за фармацевтични процеси • WFI- / PW-приложения (вода за инжекции/пречистена вода) • CIP среди • Буферни и технологични разтвори • Биотехнология • GMP-производствени инсталации • Стерилни течни процеси Документация – напълно и структурирано налична Към резервоара има обширна, проектно-ориентирана документация за качество и производство, включваща: • Декларация за съответствие на ЕС и гаранционни сертификати • Доклади и удостоверения за съответствие на ЕС компоненти • Комплектовъчни документи • Частични чертежи • TÜV сертификат с протокол за приемане • Документация за табела с данни • TÜV проектна проверка и сертифициране • Списъци на заварчици, изпитвания на заваръчни технологии, пробни работи • Сертификати за анализ на спомагателни материали за заваряване • Сертификати за анализ на газовете за заваряване • Сертификат за квалификация на производителя • Доклади за неразрушаващи изпитвания (NDT) • Сертификати за материал (3.1) • Калибрационни сертификати • Доклад за вътрешен тест под налягане • Проверка на размерната точност • Протокол за грапавост Bdsdpeykkivofx Ab Ioh • Доклад за обработка на повърхността • Експлоатационни и сервизни ръководства (устройство) • Експлоатационни и сервизни ръководства (компоненти) • Документи по FAT (тест за приемане във фабрика) Пълната документация е налична в дигитален формат. Особеност Не става дума за стандартен съд, а за висококачествена проектна изработка с истинско фарма качество, тествано налягане, документирано производство и пълно съответствие с PED, включително TÜV приемане. Тежката и масивна конструкция, големите присъединителни размери и интегрираната CIP система правят този съд идеален за взискателни GMP приложения.

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, капацитет на резервоар: 3 500 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 3 500 L технологичен съд – 1.4435 – двойна стена – PED Модул G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – като нов Производител: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Сериен номер: 1003460 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван Пакет BH6770-BH1001 28 ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Вид продукт: технологичен съд / съдин под налягане Работен обем: 3 500 литра Общ обем: 4 304 литра Обем на междинната обвивка: 202 литра Тегло празен: 1 958 кг Материал в контакт с продукта: 1.4435 Обвивка: 1.4404 CE маркировка: CE 0036 Допустимо налягане на съда PS: -1 / +3 bar Изпитвателно налягане на съда PT: 5,6 bar Допустимо налягане на обвивката PS: -1 / +6 bar Изпитвателно налягане на обвивката PT: 10,8 bar Допустима температура TS: -10 °C до +150 °C Група флуид: 2 Проектиран съгласно нормите AD 2000 Съд под налягане съгласно PED 2014/68/EU Категория III Модул G – индивидуална проверка Упълномощен орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) TÜV приемане, включително крайна проверка и изпитване под налягане – напълно документирани. FAT – Фабричен приемателен тест Съдът е напълно тестван и одобрен във фабриката по FAT. Проведени тестове, включително: • Изпитване под налягане според PED • Визуална инспекция на всички заваръчни шевове • Неразрушаващи изпитвания (RT, PT по изпитвателен план) • Контрол на размерите и чертежите (as-built) • Измерване на грапавостта отвътре (Ra ≤ 0,8 μm) • Калибриране на манометрите • Проверка на маркировката • Пълна проверка на документацията FAT-протоколите са напълно налични. ИЗПЪЛНЕНИЕ • Цилиндричен, хоризонтален съд • Двойна стена с полу-тръбна система • Вътрешно електрополиран и пасивиран • Високогланцова повърхност в контакт с продукта • За фармацевтична употреба – заварки с високо качество • Люк DN 500 • Прахо- / зареждащ щуцер DN 300 • CIP връзки • Предпазен клапан • Входове за налягане и температура • Връзка за разбъркващо устройство • Масивно лагеруване тип Trunnion • Транспортни уши ДОКУМЕНТАЦИЯ – напълно и структурирано налична Обширна проектно-ориентирана документация за качество и производство, включително: • ЕС-декларация за съответствие и гаранционни сертификати • TÜV сертификат с приемо-предавателен протокол (Модул G) • TÜV одобрение на проекта и сертифициране • Материални сертификати 3.1 • Списъци на заварчиците и изпитвания на заваръчните процеси (WPQR/WPS) • Протоколи от неразрушаващи изпитвания (RT, PT и др.) • Сертификати за анализ на заваръчния материал и газ • Сертификат за квалификация на предприятието • Дневник за грапавостта • Доклад за обработката на повърхността • Доклад за проверка на точност на размерите • Доклад за вътрешно изпитване под налягане • Сертификати за калибрация • Протоколи и ЕС-съответствие на вградените компоненти • Комплектовъчен лист • Чертежни извадки • Ръководство за експлоатация и поддръжка Пълна електронна документационна папка налична. СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в продуктивна експлоатация • Складова наличност • Вътрешната повърхност е абсолютно като нова • Без корозия • Без следи от употреба • Състояние като нов за индустрията • Наличен веднага ПОДХОДЯЩ ЗА • Фармацевтични разтвори • WFI / PW системи • Производство на буферни/средни разтвори • Стерилни процеси с течности • Производствени инсталации по GMP • Биотехнологични приложения ОСОБЕНОСТ Bsdpfx Abjylng Uo Ijdh Висококачествено фармацевтично производство BRINOX с пълно индивидуално приемане по PED Модул G от TÜV SÜD, CE 0036 маркировка и документиран FAT. Не е стандартен резервоар – а проектно сертифиц

Състояние: нов, Година на производство: 2020, Функционалност: напълно функциониращ, номер на машина/превозно средство: BH6721-BH1001, капацитет на резервоар: 1 000 l, Оборудване: документация / ръководство, BRINOX 1.000 L Предварително зареждащ съд – 1.4435 – Двойна стена – PED Модул G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Като нов Производител: BRINOX d.o.o. Модел: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Сериен номер: 1003453 Година на производство: 2020 Състояние: Като нов / неизползван ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Тип продукт: Предварително зареждащ съд / Процесен съд Номинален обем: 1.000 литра Общ обем: 1.400 литра Тегло празен: 762 кг Материал в контакт с продукта: 1.4435 (AISI 316L, фарма качество) CE-маркировка: CE 0036 Допустимо налягане PS: -1 / +3 bar Изпитателно налягане PT: 5,4 bar Допустима температура TS: -10°C до +150°C Група на флуида: 1 Конструкция съобразно AD 2000 Наредба Съд под налягане според PED 2014/68/EU Категория IV Модул G – индивидуален одит Bsdpfoykpqrjx Ab Iedh Нотифициран орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) TÜV приемане, включително крайна проверка и изпитване под налягане, напълно документирани. FAT – Factory Acceptance Test Съдът е напълно FAT тестван и одобрен във фабриката. Извършени изпитвания, включително: • Изпитване под налягане съгласно PED • Визуална проверка на всички заварки • Нерушителни изпитвания (RT, PT съгласно план за изпитване) • Измерване спрямо чертеж (as-built) • Измерване на грапавост вътре (Ra ≤ 0,8 µm) • Калибриране на манометрите • Проверка на маркировките • Пълен документален контрол FAT протоколите са на разположение. ИЗПЪЛНЕНИЕ • Цилиндричен, хоризонтален съд • Двойна стена за загряване/охлаждане • Вътрешност електрополирана и пасивирана • Висок блясък на контактната повърхност • Фарма стандартни шевове • Човешки отвор DN 500 • CIP-връзки • Предпазен вентил • Манометър • Мембранен вентил на дъното • Отвор за бъркалка (DN 200) • Няколко резервни отвора • Масивни лагери тип trunnion/шпилка • Устройство за транспорт и повдигане ДОКУМЕНТАЦИЯ – напълно и структурирано налична Обширна проектна документация за качество и производство, включително: • Декларация за ЕС съответствие и гаранционни документи • TÜV сертификат с протокол от крайния оглед (Модул G) • TÜV проектна инспекция и сертификация • Материални сертификати 3.1 • Списъци със заварчици и квалификации (WPQR/WPS) • Протоколи от нерушителни изпитвания (RT, PT и др.) • Сертификати за анализ на заваръчни материали и газ • Сертификат за квалификация на фирмата • Протокол за грапавост • Доклад за третиране на повърхността • Доклад за измерителна точност • Доклад за вътрешно изпр. под налягане • Калибрационни сертификати за манометри • Доклади и ЕС съотв. за вградени компоненти • Комплект с разрезна и частична чертожна документация • Инструкции за експлоатация и поддръжка На разположение е пълна дигитална документация. СЪСТОЯНИЕ • Никога не е бил в продуктивна експлоатация • Складова стока • Вътрешната повърхност е в напълно ново състояние • Без корозия • Без следи от употреба • Състояние като от завод • Незабавно наличен ПОДХОДЯЩ ЗА • Фармацевтични разтвори • WFI / PW-системи • Буферни и медийни производства • Стерилни течни процеси • GMP производствени линии • Биотехнологични приложения СПЕЦИФИКА / ОСОБЕНОСТ Висококачествено производство на BRINOX Pharma с пълно PED Модул G одобрение от TÜV SÜD, CE 0036 маркировка и документирано FAT изпитване. Не стандартен резервоар – а проектна проверена качествена изработка с пълна, GMP-съвместима документация. Незабавно наличен.

Състояние: употребяван, Тази обява е за 1 от 3 перисталтични помпи Watson Marlow 620S/R. Устройствата са в напълно изправно състояние и са готови за незабавна употреба. Дизайн и функционалност Моделът 620S/R е част от серията 600, която включва перисталтични помпи в корпус, оборудвани с безчетков DC мотор и цифров панел за управление (620S), както и здрав корпус NEMA 2 / IP31 с вентилационни отвори и възможност за лесно почистване, подходящ за сухи индустриални среди. Работи при двойно напрежение (100–120 V или 200–240 V, 50/60 Hz) и включва функции като MemoDose за еднократна дозировка и безжично превключване на предпазните устройства за безопасност. Корпусът е устойчив на химикали, изработен е от алуминий, боядисан с прахово покритие, и разполага с мембранен панел, който се почиства лесно. Производителност на помпата Диапазон на потока: от 0,00026 до ~4,23 gpm (еквивалентно на ~0,001 до 16 L/min) с помпата 620R. С по-новите глави 620RE LoadSure, потокът се увеличава до ~4,76 gpm (0,004–18 L/min). Възможност за създаване на налягане: до приблизително 60 psi (4 бара) с подходящата глава и маркуч. Точност на управление: изключително съотношение на регулиране 2650:1, прецизен контрол на скоростта от 0,1 до 265 rpm в избираеми стъпки (0,1, 0,5, 1, 2, 5 или 10 rpm), с точност на скоростта 0,1%. Глави и маркучи за помпите Моделът поддържа следните взаимозаменяеми глави за помпи: 620R Mk II (непрекъснат маркуч, два ролера) 620RE и 620RE4 (елементи LoadSure, два или четири ролера) Тези глави са съвместими с различни материали за маркучи (напр. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, силикон) и размери (обикновено от 6,4 mm до 17 mm вътрешен диаметър). Главите 620RE и RE4 разполагат с прибиращи се ролери за по-лесно почистване (CIP/SIP) и бързо зареждане. AFAB Lab Resources – употребявано лабораторно оборудване Физически характеристики и конструкция Защита от проникване: IP31 (NEMA 2) за стандартния модел 620S/R; има варианти IP66/NEMA 4X (напр. 620SN/R) за среди, изискващи по-добра устойчивост на прах и вода. Bdjdpfxexhdx Do Ab Ioh Тегло: около 19,6 kg (с глава 620R/RE) до 20,1 kg (с глава 620RE4). Ниво на шума: по-малко от 70 dB(A) на 1 м – относително тихо за непрекъсната индустриална работа. Разширени функции MemoDose: осигурява прецизни обеми за еднократна дозировка – идеално за приложения за дозиране. Функция за постепенно увеличаване на скоростта и функция против капене: постепенно увеличаване на скоростта подобрява работата с деликатни течности, предотвратявайки пръски/образуване на пяна, докато функцията против капене минимизира остатъчните капки в края на дозирането (отбелязано в свързаните версии Di, но често включено в пакета с функции). Експорт на данни: Някои модели (напр. 620S/RE) поддържат RS-232 експорт на записи за партиди – важно за съответствие с GMP.

Състояние: употребяван, Година на производство: 1997, Производител: Aeromatic TK Fielder (GEA) Модел: Pharma Matrix 150 Година: 1997 Тип: Гранулатор / високоскоростен миксер Приложение: Гранулиране Сектор: Фармацевтичен / Химически / Козметичен Материал: неръждаема стомана Обем на съда: 150 л Рубашка: 2 бара / макс. 80°C Основно разбъркване: 130 - 260 об/мин Мощност: 11 kW Честотно регулиране: електрическо Чопър / гранулиране: 1500 / 3000 об/мин CIP самопочистване: уплътнения и съд GMP: Добра производствена практика: безопасност / предотвратяване на замърсяване CASTELL предпазен ключ Изпускателен вентил: пневматичен Филтър за торба Основно уплътнение: надуваемо уплътнение Вторично уплътнение: обдухване с компресиран въздух Компресиран въздух: 6 бара Електрически шкаф Видео на работеща машина Дигитална документация Bdsdex R Dbmopfx Ab Ish

Състояние: употребяван, Тази обява е за брояч на частици Pharmagraph S1816 (1 от 9). Уредът е в напълно изправно състояние и е готов за незабавна употреба. Серията S1816 е брояч на частици във въздуха, предназначен за непрекъснат мониторинг и е разработен за използване във фармацевтични чисти помещения, изолатори, зали за пълнене и подобни контролирани среди. Bdjdpfxextnquo Ab Ish Произведен е от Pharmagraph (Великобритания) и е предназначен да отговаря на строгите регулаторни изисквания и изискванията за чисти помещения (напр. за съответствие с приложение 1 на Регламент (ЕС) GMP). Уредът разполага с лазерен сензор (по-специално сензор Met One 6015), разположен в корпус от неръждаема стомана, предназначен за постоянен мониторинг, а не за преносими, еднократни проверки.

Състояние: употребяван, Тази обява е за Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L резервоар за съхранение с ризница и възможност за разбъркване. Устройството е в пълна работна изправност и е готово за незабавно предаване. Окомплектовано със 2 броя Sartorius 200L STD пластмасов Palletank и транспортна количка (доли). Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L е високоефективно решение за съхранение и смесване, предназначено за биофармацевтични приложения. Конструиран за съвместимост с еднократните системи за разбъркване на Sartorius, този контролирано-температурен резервоар от неръждаема стомана осигурява ефикасна манипулация на течности, прецизен температурен контрол и оптимизирана производителност при разбъркване. Ключови характеристики: - Външна ризница за температурен контрол – Осигурява точно нагряване или охлаждане при чувствителни биопроцесни приложения. - Капацитет 200L – Идеален за средномащабно съхранение и смесване на течности в GMP среди. - Ергономичен дизайн – Предните врати улесняват инсталирането на торби, а портовете позволяват интеграция на тръби и сензори. - Съвместимост с Pro Mixer – Релсов порт за бързо свързване на мобилния задвижващ блок Pro Mixer за по-малко от минута. - Оптимизирана система за дрениране – Наклоненото дъно гарантира максимално възстановяване на продукта без ръчно манипулиране на торбата. - Опция за функция на претегляне – Позволява прецизен контрол на обемите, предотвратявайки образуването на агломерати и гарантирайки качество на продукта. - Прозорци за визуална инспекция – Странични прозорци позволяват наблюдение на процеса в реално време по време на смесване. - Опции за повърхностна обработка – Предлага се с Bead Blast или ASME #4 матирано покритие за подобрена устойчивост на корозия и лесно почистване. Технически характеристики: Модел: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Капацитет: 200 литра Материал: Неръждаема стомана Тип ризница: Температурно-контролирана ризница Тип смесване: Съвместимост с интегриран Pro Mixer Bedpfx Aexxybveb Iedh Дренираща система: Наклонено дъно за високо възстановяване Приложение: Съхранение и смесване за биопроцеси Съответствие: GMP, биофарма стандарти Ползи: - Прецизен температурен контрол – Поддържа оптимални условия за биологични продукти и среди за клетъчни култури. - Ефикасно смесване – Проектиран за хомогенно разбъркване на процесни течности, буфери и среди. - Подобрено управление на процеса – Претегляне и контрол на обема предотвратяват образуването на агрегати. - Лесна интеграция – Съвместим с торби Sartorius Flexsafe® и системи Biostat®. - Ергономичен и удобен за работа – Достъп отпред и портове за лесна инсталация на тръби и сензори. - Здрав и хигиеничен – Конструкция от неръждаема стомана, съвместима с GMP, с повърхности лесни за почистване. Приложения: - Биофармацевтично производство - Подготовка на клетъчни култури и среди - Съхранение на буфери и реагенти - Обработка на ваксини и протеини

Състояние: нуждае се от ремонт (използван), Година на производство: 2009, 5-осен ЦПУ обработващ център – универсален – Производител: RÖDERS Модел на машината: RXP 800 DS Година на производство: 2009 ТЕХНИЧЕСКИ ДАННИ Работни ходове - X-ос (мм): 475 Bdjdpfx Ajzt Rd Djb Ijh - Y-ос (мм): 600 - Z-ос (мм): 400 - A-ос (люлееща маса): +/- 95 - C-ос (въртяща маса): 360 ОБОРУДВАНЕ + Автоматика RC 4 + Транспортьор за стружки